Ett icke-ossifierande fibrom är en icke-malign tumör som förekommer hos ungdomar och barn. Fibromet finns alltid nära slutet av de långa benen, vanligtvis de i benen. Även om ett fibrom orsakar liten eller ingen smärta, ökar stora fibromer risken för benfraktur, särskilt om tonåringen deltar i en fysisk aktivitet som sport. Endast stora fibromer som orsakar intensiv smärta eller fraktur behöver avlägsnas genom operation. I de flesta fall försvinner dock ett fibrom när tonåringen fortsätter att växa.
Det är ännu inte klart varför vissa ungdomar utvecklar detta tillstånd. En teori är att medan ett barn utvecklas i livmodern, är blodflödet i de långa benen felriktat. Även om andra teorier försöker förklara grundorsaken, håller det medicinska samfundet med om att tillståndet orsakas av en utvecklingsdefekt. Eftersom ett icke-ossifierande fibrom tar tid att utveckla, är det inte möjligt att testa tillståndet direkt efter födseln.
Symtom på ett icke-ossifierande fibrom är sällsynta eller obefintliga. De flesta ungdomar som har fibrom vet aldrig om det, men i vissa fall kan en tonåring klaga över en värkande känsla i en led. Med ett stort fibrom är det vanligaste symtomet benfraktur under en fysisk aktivitet. En röntgen efter fraktur kan bekräfta förekomsten av denna typ av fibrom.
Att behandla ett icke-ossifierande fibrom beror på både ungdomens nuvarande hälsa och fibromets natur. Om fibromet är litet och orsakar lite obehag, kan en läkare besluta sig för att inte göra någonting och låta tonåringen växa ur det. Kirurgi är dock nödvändig när ett fibrom orsakar betydande obehag, strukturell försvagning av benet eller fraktur.
Kirurgi består av både curettage och bentransplantation. En kirurg kommer att ta bort fibromet, vilket skapar en lucka i benet. Bitar av donatorben förs in i gapet. Under sexveckorsperioden när benet är i gips, smälter donatorbenet ihop med ungdomens naturliga ben. Om sex månader kommer tonåringen att fullt ut kunna delta i alla fysiska aktiviteter.
Prognosen för framtiden är utmärkt även i fall då en tonåring genomgår operation. Till skillnad från maligna tumörer är det mycket liten chans att ett icke-ossifierande fibrom kommer att dyka upp igen. Även om föräldrar till ungdomar som har genomgått korrigerande kirurgi kanske vill låta sitt barn kontrolleras för andra fibromer, är chansen att ha två eller flera stora fibromer statistiskt obetydliga och förekommer endast vid sällsynta tillstånd som har andra framträdande symtom.