Terapi gen adenovirus adalah teknik ilmiah yang digunakan untuk mengobati kelainan genetik. Ia bekerja dengan mengganti atau melengkapi materi genetik abnormal dengan materi genetik normal. Teknik ini masih dalam pengembangan, dan ada sejumlah tantangan yang harus diatasi serta masalah etika yang harus diatasi sebelum dapat digunakan secara luas.
Adenovirus adalah jenis virus yang menyebabkan infeksi pernapasan, usus, dan mata. Adenovirus yang paling terkenal adalah flu biasa. Virus ini biasanya ditularkan melalui partikel di udara, seperti dari bersin atau batuk, tetapi dalam terapi gen adenovirus, virus ini lebih ditargetkan secara spesifik. Hal ini biasanya dilakukan dengan menyuntikkan seseorang dengan virus atau menggabungkan virus dengan sel orang tersebut di laboratorium dan kemudian memasukkan kembali sel tersebut ke orang tersebut.
Virus digunakan dalam terapi gen karena mereka telah berevolusi untuk mengirimkan materi genetiknya ke sel hidup secara efisien dan cepat. Terapi gen mengambil keuntungan dari fakta ini dan menggunakan virus yang biasanya memberikan infeksi pada orang untuk memberi mereka materi genetik normal sebagai gantinya. Hal ini dilakukan dengan rekayasa genetika virus untuk menghilangkan materi genetik alami dan menggantinya dengan sesuatu yang lain. Adenovirus digunakan sebagai vektor, juga disebut pembawa, dalam terapi gen adenovirus, tetapi virus lain, seperti retrovirus dan virus herpes simpleks, juga digunakan untuk terapi gen.
Terapi gen adenovirus serta jenis terapi gen lainnya masih merupakan teknik eksperimental, dan masih banyak penelitian dan pengembangan yang harus dilakukan sebelum dapat menjadi pengobatan umum untuk penyakit dan kelainan genetik. Para ilmuwan masih bekerja untuk menargetkan sel-sel tertentu dengan terapi gen adenovirus dan menciptakan hasil jangka panjang. Pertahanan tubuh sendiri dapat menyebabkan masalah dalam pengobatan jika sistem kekebalan menyerang adenovirus dan membuatnya tidak efektif atau bereaksi berlebihan hingga menyebabkan peradangan yang berbahaya. Gangguan yang disebabkan oleh satu gen adalah kandidat terbaik untuk terapi gen karena menargetkan banyak gen jauh lebih rumit dan sulit.
Belum diketahui secara pasti apakah terapi gen adenovirus akan menjadi pengobatan yang aman untuk populasi umum atau risiko kesehatan apa yang mungkin ditimbulkannya. Ada masalah etika seputar perawatan ini juga, termasuk masalah siapa yang memutuskan gen apa yang dianggap normal atau abnormal, dan apakah semua kecacatan dan kelainan perlu disembuhkan dan dicegah. Terapi gen juga saat ini sangat mahal, yang menimbulkan masalah perbedaan akses ke pengobatan berdasarkan pendapatan. Penelitian ini diatur dengan hati-hati untuk memastikan bahwa itu dilakukan dengan aman.