Ependymoma myxopapillary adalah jenis tumor langka yang biasanya jinak, atau non-kanker, dan yang paling sering terjadi pada orang dewasa yang lebih muda. Penyebabnya tidak diketahui, tetapi laki-laki sedikit lebih mungkin untuk mengembangkan jenis pertumbuhan ini. Myxopapillary ependymoma termasuk dalam kelompok tumor yang dikenal sebagai ependymoma, dan umumnya ditemukan tumbuh di tulang belakang, meskipun dapat terjadi di bagian lain dari tubuh. Tumor tumbuh perlahan, biasanya berbentuk seperti sosis dan panjangnya bisa mencapai 4 cm dengan permukaan yang halus. Meskipun tumor biasanya jinak, jarang ependymoma myxopapillary besar sakrum dapat menghancurkan tulang sakral di ujung bawah tulang belakang.
Ependymoma adalah bagian dari kelas tumor yang lebih besar yang dikenal sebagai glioma. Mereka berkembang dari apa yang dikenal sebagai sel ependimal di dalam sistem saraf pusat. Ependymoma miksopapiler hanya sekitar lima persen dari semua ependimoma.
Ependymoma myxopapillary berbeda dari jenis ependymoma lainnya karena hampir selalu berkembang di bagian tulang belakang yang dikenal sebagai cauda equina. Cauda equina terdiri dari kumpulan saraf yang menyerupai ekor kuda dan memanjang dari bagian bawah sumsum tulang belakang. Cauda equina adalah frase Latin yang berarti ekor kuda.
Gejala ependymoma miksopapiler dapat bervariasi sesuai dengan lokasi tumor. Jika tumor ditemukan di area khas cauda equina, nyeri mungkin dialami di punggung atau kaki bagian bawah. Rasa sakit mungkin satu sisi dan kadang-kadang dapat mempengaruhi paha dan daerah sekitar anus. Mungkin ada kehilangan sensasi di beberapa bagian tubuh dan mungkin kehilangan gerakan. Terkadang masalah kandung kemih bisa terjadi.
Gambar yang diperoleh dari CT scan dan MRI scan dapat digunakan untuk membantu memastikan diagnosis sebelum pengobatan ependymoma myxopapillary dilakukan. Pembedahan dapat dilakukan untuk mengangkat tumor sepenuhnya, jika memungkinkan. Pengangkatan total mungkin tidak mungkin dilakukan dalam kasus tumor yang lebih besar, dan yang sulit dipisahkan dari akar saraf cauda equina. Setelah operasi, prognosis ependymoma miksopapiler biasanya positif, dengan sebagian besar pasien diharapkan untuk bertahan hidup setidaknya selama sepuluh tahun setelah operasi. Kekambuhan ependimoma miksopapilar tidak sering terjadi dan bahkan lebih kecil kemungkinannya pada pasien yang seluruh tumornya diangkat.