Limfoma adalah jenis kanker yang melibatkan limfosit – sel sistem kekebalan yang ada di kelenjar getah bening, limpa dan sumsum tulang – yang biasanya diobati dengan kemoterapi. Limfosit yang sehat menghancurkan organisme infeksius dan sel-sel abnormal. Limfosit ganas berasal dari kelenjar getah bening, membentuk deposit tumor yang muncul sebagai kelenjar yang membesar. Limpa memainkan peran penting dalam sistem kekebalan dengan memproduksi limfosit; menghilangkan sel darah merah tua dan rusak, bakteri dan limbah sel; daur ulang besi; dan menyimpan cadangan darah. Ada empat jenis utama limfoma limpa: limfoma folikular, limfoma sel mantel, limfoma sel B zona marginal limpa, dan limfoma limfoplasmasitik.
Limfoma non-Hodgkin folikular, sejenis limfoma limpa yang mempengaruhi limfosit B, mewakili 30 persen dari semua kasus limfoma. Jenis kanker ini biasanya terdeteksi antara usia 60 hingga 65 tahun. Gejala umum yang digambarkan oleh pasien dengan limfoma folikular meliputi kelelahan, anemia, kehilangan nafsu makan dan pembesaran kelenjar getah bening, serta ketidaknyamanan atau rasa penuh pada perut, yang disebabkan oleh pembesaran limpa atau hati. Gejala yang kurang umum, disebut sebagai gejala B, termasuk keringat malam, suhu tinggi dan penurunan berat badan. Perawatan standar termasuk pemantauan penyakit sampai mulai berkembang, kemoterapi, obat yang disebut rituximab, radioimunoterapi dan transplantasi sel induk.
Limfoma sel mantel (MCL) adalah limfoma limpa yang tumbuh cepat yang mempengaruhi limfosit B, dan mewakili sekitar 6 persen dari semua limfoma non-Hodgkin. Ini mempengaruhi empat kali jumlah pria dibandingkan dengan jumlah wanita, dan usia rata-rata saat diagnosis MCL adalah 58. Gejala umum serupa dengan yang dialami oleh pasien limfoma folikular. Kemoterapi adalah bentuk pengobatan utama, karena obat dapat mencapai seluruh bagian tubuh melalui darah. Perawatan lokal seperti pembedahan atau terapi radiasi memiliki peran perawatan yang terbatas.
Limfoma sel B zona marginal limpa adalah jenis limfoma limpa langka yang mungkin juga ditemukan di sumsum tulang dan darah tepi. Pasien biasanya adalah pria lanjut usia. Keluhan fisik yang umum termasuk kelelahan dan ketidaknyamanan perut yang disebabkan oleh limpa yang membesar. Jenis kanker ini sangat terkait dengan infeksi seperti Helicobacter pylori dan hepatitis C. Splenektomi biasanya dilakukan pada pasien dengan jenis limfoma limpa ini, seperti halnya kemoterapi lanjutan.
Limfoma limfoplasmacytic adalah jenis langka dari limfoma limpa yang berkembang lambat yang mempengaruhi sekitar 1-2 persen dari semua limfoma. Sel-sel yang terkena biasanya ditemukan di limpa, sumsum tulang dan kelenjar getah bening. Jenis limfoma limpa ini menyebabkan bagian cair darah menebal, yang menyebabkan penurunan aliran darah ke banyak organ.
Gejala spesifik yang dialami oleh penderita limfoma limfoplasmacytic tergantung pada organ mana yang terkena penurunan suplai darah. Gejala mungkin termasuk masalah penglihatan karena sirkulasi yang buruk ke pembuluh darah di belakang mata serta sakit kepala, pusing dan kebingungan karena sirkulasi yang buruk di dalam otak. Kelelahan dan kelemahan adalah gejala umum lainnya, seperti kecenderungan untuk berdarah dan mudah memar. Perawatan umum termasuk splenektomi, kemoterapi dan pertukaran plasma, juga disebut plasmapheresis.