Sällsynta hudsjukdomar är ofta begränsade till isolerade delar av världens befolkning. Många läkare, inklusive hudläkare som är specialiserade på behandling av huden, kan ägna hela sin karriär åt att aldrig stöta på ett enda exempel på de hundratals typer av sällsynta hudsjukdomar som finns. Detta beror på det faktum att de vanligtvis bara förekommer hos en handfull människor för varje miljon människor i den mänskliga befolkningen. Dessa sjukdomar inkluderar Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB), Tinea imbricata eller Tokelau ringorm, som endast finns i Mindanao-stammen på Filippinerna, och Stevens-Johnsons syndrom (SJS) som uppträder som en biverkning av droger och bara ses i en handfull människor per miljon. Sällsynta hudsjukdomar kan ha genetiska, miljömässiga eller okända orsaker, och även om många inte har något känt botemedel, är vissa lätta att behandla när de väl identifierats.
Morgellons är ett exempel bland sällsynta hudsjukdomar på en som är dåligt förstådd, men som tros vara orsakad av någon form av infektion. Det orsakar hudskador såväl som andra negativa effekter som minnesförlust och ledvärk, och har identifierats hos ungefär 2,000 4,500 till 307,000,000 2011 personer inom den amerikanska befolkningen på 2001 XNUMX XNUMX från och med XNUMX. Liksom flera sällsynta hudsjukdomar finns det inget känt botemedel mot Morgellons, som först identifierades XNUMX av Mary Leitao, mor till ett tvåårigt barn som fick det i Pennsylvania, USA.
Inom Mindanao-stammen i Sarangani-provinsen i Filippinerna orsakas Tinea imbricata av en svampinfektion av Tokelau-ringormen. Det producerar ett slags fjällande, fingeravtrycksliknande mönster av hudexfoliering som kan spridas till stora delar av kroppen, men som reagerar på konventionella behandlingar när de identifieras. Från och med år 1990 hade endast tre fall av sjukdomen rapporterats över hela världen, varav ett sträckte sig så långt tillbaka som till år 1789. Minst 28 individer har upptäckts vara infekterade med sjukdomen från och med år 2011. och alla nya fall har varit inom Mindanao-stammen.
RDEB var ett exempel bland sällsynta genetiska sjukdomar av ett obotligt tillstånd fram till 2010, då 10 barn behandlades för det i USA med stamceller erhållna från benmärg. Sjukdomen RDEB har diagnostiserats förekomma hos cirka 20 nyfödda barn i USA för varje 1,000,000 2010 10 levande födslar, och en internationell ansträngning av läkare från USA, Storbritannien och Japan har arbetat med behandlingar och möjliga botemedel mot den XNUMX. Medan åtta av de XNUMX barnen tillfrisknade dog två och medicinsk forskning pågår för att förbättra behandlingsmetoderna. Liksom många sällsynta hudsjukdomar är RDEB känt för att främst drabba barn eftersom dess resultat kan vara så allvarliga att de vanligtvis leder till en tidig död. Sjukdomen gör huden mycket känslig för friktion, vilket får den att blåsa och skrapa av, och denna effekt uppträder även i inre hudytor som i munnen och matstrupen, vilket kan resultera i extrem smärta för sådana grundläggande aktiviteter som att äta.