Syndactyly berasal dari kata Yunani syn, yang berarti “bersama” dan daktulos, yang berarti “jari.” Ini adalah istilah medis yang mengacu pada suatu kondisi di mana jari-jari kaki, jari-jari tangan, atau keduanya memiliki anyaman di antara yang menyatukannya, paling sering karena faktor genetik. Dalam kebanyakan kasus, anyaman di sindaktili hanya kulit, tetapi dalam beberapa kasus, tulang dua jari dapat menyatu bersama. Syndactyly adalah gejala tangan bawaan yang paling umum, terjadi pada satu kelahiran setiap 2,500, dan paling sering pertama kali diperhatikan saat bayi baru lahir diperiksa setelah lahir.
Kondisi ini lebih sering terjadi pada laki-laki daripada perempuan, dan paling sering pada bule, dibandingkan dengan orang-orang keturunan Asia atau Afrika. Ada beberapa penyebab mendasar yang berbeda yang dapat menyebabkan sindaktili. Down syndrome adalah salah satu penyebab paling umum. Penyebab yang lebih jarang termasuk sindrom Apert, sindrom Carpenter, sindrom Cornelia de Lange, sindrom Pfeiffer, dan sindrom Smith-Lemli-Opitz. Dalam semua kasus ini, sindaktili hanyalah salah satu dari sekelompok gejala yang saling berhubungan.
Sindaktili dengan sendirinya sering diturunkan, dalam hal ini disebut sindaktili herediter. Kondisi ini juga dapat terjadi bersamaan dengan adanya satu atau lebih jari tangan atau kaki tambahan, suatu kondisi yang disebut polidaktili. Ketika dua kondisi digabungkan, itu disebut polisindaktili. Sindaktili herediter ditemukan pada sapi Angus, serta manusia. Sementara polydactyly sering ditemukan pada kucing, polysyndactyly khusus untuk manusia.
Syndactyly bisa lebih atau kurang parah, dan situasi yang tepat menentukan perawatannya. Paling sering terjadi di antara jari ketiga dan keempat. Pada sindaktili tidak lengkap, jari-jari hanya bergabung sebagian, sedangkan pada sindaktili lengkap, jari-jari bergabung sampai ke ujung. Syndactyly sederhana mengacu pada anyaman yang hanya kulit dan jaringan lunak, sedangkan syndactyly kompleks mengacu pada conjoining yang mencakup tulang yang terhubung. Dalam sindaktili rumit, tulang ekstra dan ligamen abnormal dan/atau perkembangan tendon juga terlibat.
Hanya dalam setengah kasus sindaktili terjadi secara bilateral; separuh lainnya hanya pada satu tangan atau kaki atau yang lain, tidak keduanya. Pembedahan korektif biasanya dilakukan ketika anak berusia lima sampai enam bulan atau antara satu dan dua tahun, menurut dua sumber yang berbeda. Intervensi lebih awal diinginkan dalam kasus yang lebih sulit dan ketika membiarkan situasi tidak diobati akan menghasilkan masalah lebih lanjut.
Dalam kasus langsung, anyaman di antara jari-jari terputus dan cangkok kulit yang diambil dari perut digunakan untuk meminimalkan jaringan parut. Gips digunakan setelah operasi baik untuk melumpuhkan tangan dan melindungi cangkok kulit. Setelah sekitar tiga minggu, gips dilepas dan bidai digunakan selama enam minggu berikutnya untuk memisahkan jari-jari yang terlibat. Terapi okupasi membantu anak meningkatkan penggunaan tangannya.
Dalam kasus di mana sindaktili diisolasi, prognosisnya sangat baik. Dalam kasus di mana itu adalah bagian dari suatu sindrom, hasilnya akan tergantung pada kondisi keseluruhan anak. Misalnya, dalam beberapa kasus, sindaktili dikaitkan dengan masalah jantung. Dalam kasus seperti itu, kondisi jantung dapat menentukan kapan dan jika anak menjalani operasi.