Faktorerna som påverkar nedärvningen av färgblindhet kommer att variera beroende på om en person är man eller kvinna och vilken förälder som har den defekta genen som orsakar detta tillstånd. Män är mer benägna att vara färgblinda än kvinnor, även om det är ett tillstånd som överförs till söner genom deras mödrar. Vissa mycket sällsynta former av färgblindhet kan behöva överföras av båda föräldrarna, även om detta inte är vanligt.
Färgblindhet är ett tillstånd där den drabbade personen inte kan känna igen vissa färger eller blandar ihop vissa färger med andra. Den vanligaste typen orsakas av en genetisk defekt som finns på X-kromosomen och det är ett tillstånd som nästan alltid är ärftligt. Det finns sällan vissa tillstånd i ögat och läkemedel som kan leda till färgblindhet.
Eftersom de flesta typer av färgblindhet, som kallas protanopia och deuteranopia, bärs på X-kromosomen, är det mer sannolikt att män har det eftersom de bara har en X-kromosom parad med en Y-kromosom. X kommer från mamman och Y från pappan, därför kan söner bara ärva färgblindhet från sina mödrar. Om en kvinna har en förälder som är färgblind eller som bär på genen, kommer hon inte att ha tillståndet eftersom kvinnor har två X-kromosomer och den normala kommer att åsidosätta den defekta. Endast två färgblinda individer kan producera en dotter som har tillståndet.
Mer sällan kan arvet av färgblindhet bero på båda föräldrarna. De som inte kan se någon färg alls, snarare än att bara ha problem med att skilja på vissa färger, ärver tillståndet när båda föräldrarna har den defekta genen. Detta tillstånd är extremt sällsynt hos både män och kvinnor, även om män fortfarande är mer benägna att födas med detta tillstånd.
En annan sällsynt form av detta tillstånd ärvs lika ofta bland män och kvinnor. Ärftlig tritanopi är ett tillstånd där individer inte kan se skillnaden mellan blått och gult, medan den vanligaste formen påverkar skillnaden mellan röda och gröna. Nedärvningen av färgblindhet som förekommer i andra sällsynta former avgörs vanligtvis på samma sätt som protanopia och deuteranopia, varvid den defekta genen förs vidare genom X-kromosomen.