Myelin är en medicinsk term som används för att beskriva det skyddande höljet runt nervceller som fungerar som en isolator, och myelinstörningar är tillstånd som beror på skador på detta skyddande hölje och kan ha en mängd olika orsaker. Några av de vanligaste typerna av myelinsjukdomar inkluderar multipel skleros, optisk neurit och Devic sjukdom. Canavans sjukdom, Krabbes sjukdom och Charcot-Marie-Tooths sjukdom är ytterligare exempel på sjukdomar som påverkar myelinet. Eventuella individuella frågor eller bekymmer om specifika myelinstörningar bör diskuteras med en läkare eller annan medicinsk professionell.
Multipel skleros och optisk neurit är bland de vanligaste typerna av myelinsjukdomar. I många fall är multipel skleros progressiv och kan så småningom orsaka permanent skada på själva nerverna förutom myelinet. Symtom kan vara smärta, trötthet och muskelsvaghet. Optisk neurit är en term som används för att beskriva inflammation i synnerven och kan leda till synförlust och smärta. Som fallet är med alla myelinsjukdomar finns det inget botemedel, så behandlingen består i att hantera varje enskilt symptom när det utvecklas.
Devic disease liknar på många sätt multipel skleros och involverar inflammation i synnerven och ryggmärgen. Blindhet, förlamning och urin- eller tarminkontinens är möjliga komplikationer av denna sjukdom. Canavans sjukdom är också en av de möjliga myelinsjukdomarna. Detta är en typ av fosterskada där myelinskidan inte utvecklas ordentligt. Möjliga symtom på Canavans sjukdom inkluderar onormal muskeltonus, mental retardation eller hörselnedsättning.
Krabbes sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som gör att myelinskidan och hjärncellerna långsamt förstörs. Denna sjukdom finns vanligtvis bland spädbarn, och symtom kan innefatta oförklarliga feber, irritabilitet och kramper. Muskelsvaghet och långsammare fysisk och mental utveckling är också vanliga bland personer med denna sjukdom. De flesta patienter som drabbas av denna sjukdom i spädbarnsåldern kommer inte att överleva efter två års ålder.
Charcot-Marie-Tooths sjukdom är en relativt vanlig ärftlig neurologisk sjukdom. Förmågan att gå, tala eller andas kan äventyras hos dem som är födda med denna sjukdom. Muskelsvaghet, fotdeformiteter och smärta förekommer också ofta. Symptomen på denna sjukdom tenderar att utvecklas när barnet blir äldre, och varje symptom behandlas individuellt när det börjar orsaka problem för patienten. Sjukgymnastik eller stödjande anordningar som hängslen kan hjälpa till att förhindra eller fördröja behovet av mer invasiva behandlingsmetoder, såsom kirurgiskt ingrepp.