Idiopatisk anemi påverkar allt från blodcellsbildning till koaguleringsprocessen. Dessa anemirelaterade sjukdomar, som kallas idiopatiska på grund av deras okända ursprung, skadar eller förstör stamceller som utvecklas till röda blodkroppar, vilket är fallet med idiopatisk aplastisk anemi eller idiopatisk myelofibros. Sideroplastisk anemi gör att kroppen inte kan omvandla järn till hemoglobin, och idiopatisk trombocytopeni är bristen på ett tillräckligt antal blodplättar. Idiopatiska sjukdomar är inte bara begränsade till blod, utan kan även påverka andra delar av kroppen.
Idiopatisk aplastisk eller hypoplastisk anemi uppstår vanligtvis när stamceller i benmärgen är skadade eller skadade. Mer sällan kan denna typ av idiopatisk anemi uppstå som ett resultat av skada på själva benmärgskärlen. Båda omständigheterna hämmar tillväxten och mognaden av både röda och vita blodkroppar tillsammans med blodplättar. Tillståndet kan vara medfött och uppträda hos spädbarn och barn var som helst från födseln till 10 års ålder. Med undantag för genetiska eller andra ärftliga faktorer, uppstår denna anomali på grund av någon typ av förändring eller störning under graviditeten.
Myelofibros, eller gynogen myeloid metaplasi, är en relativt sällsynt idiopatisk anemi som drabbar endast en av 500,000 XNUMX personer. Störningen börjar med en mutation i deoxiribonukleinsyran (DNA) i en stamcell. Den drabbade cellen förvandlas till en typ av fibrös vävnad, som följaktligen producerar onormala blodkroppar. Röda och vita blodkroppar tillsammans med blodplättar blir oregelbundna i form och antal. Antalet röda blodkroppar minskar dramatiskt, samtidigt som antalet vita blodkroppar ökar. Trombocyter kan minska eller öka i antal.
Sideroplastisk anemi uppstår när kroppen har tillräckligt med järn, som den inte kan använda för att göra hemoglobin. Järnet byggs upp i mitokondrierna i de röda blodkropparna, vilket gör att en ring uppstår runt cellkärnan. Den ökade mängden järn i blodet kan orsaka skador på hjärta, njure, lever eller mjälte.
Idiopatisk trombocytopeni, eller idiopatisk trombocytopeni purpura, är en autoimmun sjukdom som förstör blodplättar, som bidrar till koaguleringsprocessen. Trombocytopenin anses vara ett akut tillstånd hos barn och ett kroniskt tillstånd hos vuxna. Trombocytopenin uppstår när antikroppar angriper glykoproteinmembranen i blodplättarna och på så sätt spränger cellen. Detta tillstånd kan eller kanske inte har sitt ursprung i benmärgen.
Idiopatiska sjukdomar kan störa vilket som helst av kroppens system, vilket är fallet med idiopatisk epilepsi, som påverkar hjärnan. Idiopatisk neuropati involverar en sjukdom i det centrala nervsystemet, medan idiopatisk lungfibros påverkar lungorna. Idiopatisk utikaria producerar nässelutslag och klåda utan någon uppenbar anledning.