Vad orsakar spastisk förlamning?

Spastisk förlamning orsakas av nervskada eller en nervsjukdom som påverkar det centrala nervsystemet. Som ett resultat upplever individer muskelstelhet, muskelspasmer och överdrivna, okontrollerbara reflexrörelser. Spastisk förlamning orsakas ofta av distinkta tillstånd som ryggmärgsskada, cerebral pares, cerebral amyloidangiopati, ärftlig spastisk paraplegi eller encefalit.

Ryggmärgsskador är sådana som resulterar i en fraktur eller avskuren ryggrad eller förskjutna kotor. Dessa skador påverkar neurologisk funktion genom att förstöra nervceller som har tilldelats att kommunicera med hjärnan. Individer som drabbas av en ryggmärgsskada upplever vanligtvis spastiska rörelser och förlamning. För vissa människor är en sådan skada reversibel, men för många är den inte det.

Spastisk förlamning är ett av många symtom som finns hos personer som har cerebral pares. Denna speciella sjukdom orsakas av en hjärnsjukdom eller kan orsakas av hjärnskada. Ofta föds människor med detta tillstånd och har uppvisat symtom på muskelstelhet och spasmer hela livet. Andra fall uppstår som ett direkt resultat av en tidig hjärnskada, som avbröt neurologisk utveckling under de första två åren av ett barns liv.

Inflammatoriska sjukdomar, såsom encefalit, kan också orsaka spastisk förlamning. Encefalit kännetecknas av en inflammation i känslig hjärnvävnad. Som ett resultat av denna inflammation avbryts optimal hjärnfunktion och en grupp symtom blir uppenbara. Några av dessa symtom inkluderar kramper, talbrist, hallucinationer, svår huvudvärk, nedsatt motorisk funktion och spastisk förlamning. Även om det finns en mängd olika omständigheter som leder till inflammatoriska sjukdomar, är en av de främsta orsakerna till encefalit en virusinfektion.

Två distinkta typer av encefalit, som inkluderar symtom på spastisk förlamning, är japansk encefalit och St. Louis encefalit. Ofta sprids via myggbett, så många som 50,000 XNUMX fall av japansk encefalit rapporteras i Asien varje år. I USA rapporteras också ofta en liknande form av viruset. Båda kan förekomma i mycket milda former, som inte ger några symtom. Mer allvarliga fall av var och en utlöser dock spastiska rörelser.

En mycket sällsynt störning, känd som cerebral amyloidangiopati, orsakar också spastisk förlamning. Detta särskilda tillstånd kännetecknas av vaxartade proteinavlagringar som samlas i hjärnans blodkärl. Vissa människor ärver detta tillstånd som en genetisk störning, medan andra är drabbade av cerebral amyloidangiopati på grund av miljöförhållanden.
Ärftlig spastisk paraplegi (HSP), även känd som familjär spastisk förlamning, är en annan sjukdom som överförs till individer genetiskt. Som namnet anger hjälper spastiska symtom att definiera detta tillstånd. Vissa människor är helt handikappade av HSP, medan vissa endast är lätt påverkade och svarar bra på behandlingar som syftar till att minska symtomen och bygga upp styrka.