En specialist på kliniska prövningar är en person som övervakar ett kliniskt forskningsprojekt från början till slut. I de flesta fall är dessa personer anställda av universitet eller vetenskapliga laboratorier. Att vara effektiv i denna position kräver en person som är organiserad, har interpersonell kompetens och kan tänka framåt. Några typiska arbetsuppgifter inkluderar att hålla lager i lager, inrätta forskningsprojekt, screena potentiella ämnen, genomföra forskningsprojekt, analysera resultat och registrera resultat.
En av de viktigaste uppgifterna för en specialist på kliniska prövningar är att hålla lager för forskningsprojekt. Han kan till exempel behöva beställa droger, kemikalier eller specialutrustning för att genomföra ett projekt. Följaktligen kan han utföra rutinmässiga inventeringskontroller för att säkerställa att alla förnödenheter är lättillgängliga.
Att starta kliniska forskningsprojekt är också mycket viktigt. I de flesta fall krävs betydande planering för att framgångsrikt slutföra ett projekt, så en klinisk prövningsspecialist måste följa en sekvens av steg innan du börjar. Detta kan innefatta att säkra en plats, samla in utrustning, samla in förnödenheter och utföra bakgrundsforskning. Han kan också behöva ta itu med eventuella problem som kan påverka riktigheten av de uppgifter som samlats in under rättegången.
En annan del av detta jobb innebär screening av potentiella ämnen. För att säkerställa noggrannhet och få de mest kvalificerade försökspersonerna kommer en specialist i kliniska prövningar vanligtvis att intervjua flera individer. För denna praxis kan han gå över saker som en persons bakgrundsinformation och hälsohistoria. Att göra det är nödvändigt för att säkerställa ämnets säkerhet och projektnoggrannhet.
När ett projekt framgångsrikt kan upprättas och försökspersoner har förvärvats, kommer en specialist på kliniska prövningar att genomföra försöksforskningsprojektet. Varje projekts karaktär och komplexitet kan variera avsevärt, så han måste ta hänsyn till de unika omständigheterna för varje enskild prövning. Ett exempel kan vara att administrera ett läkemedel till en patient och en placebo till en annan patient.
Efter slutförandet av ett prövningsforskningsprojekt kommer en klinisk prövningsspecialist att analysera resultaten. I fallet med ett läkemedelsexperiment kan detta innebära att jämföra reaktionen hos försökspersonerna som fick läkemedlet och försökspersonerna som fick placebo. För enkla projekt görs detta ofta på specialistens anläggning. I fallet med mer komplexa projekt kan resultaten skickas till andra anläggningar för att analyseras av ett team av individer.
Registrering av resultat är vanligtvis slutskedet av varje försöksforskningsprojekt. För att ett experiment ska vara användbart och giltigt måste uppgifterna dokumenteras så att de kan delas med andra professionella. Detta steg kan inkludera publicering av resultaten i en vetenskaplig tidskrift eller annan akademisk resurs.