X-länkad iktyos är en sällsynt genetisk hudsjukdom som ses hos män. Patienter med detta tillstånd utvecklar grova fjäll, särskilt på extremiteterna, och kan uppleva torr hud och irritation på grund av fjällningen. Behandlingen fokuserar på att mjuka upp och ta bort fjällen och återfukta huden för att hålla patienten bekväm. Kvinnor fungerar som bärare och upplever vanligtvis inga hälsoproblem, även om de ibland har svårt med förlossningen och förlossningen.
Detta genetiska tillstånd kallas ”x-länkat” eftersom de inblandade generna finns på X-kromosomen. Hos män, som bara ärver en kopia av denna kromosom, kommer eventuella defekta gener att förstärkas, eftersom det inte finns några motsvarande gener för att eliminera dem. Den defekta genen orsakar brist på ett enzym, steroid sulfatas, som spelar en roll för att bryta ner och ta bort gammal hud. Kvinnor med två kopior av genen producerar vanligtvis tillräckligt mycket av enzymet för att de inte ska uppleva hudsymptom.
Tecken på X-länkad iktyos börjar dyka upp strax efter födseln. Spädbarn kommer att utveckla knapriga gråa till bruna fjäll och i vissa fall uppvisa korneal opacitet. När de växer kan dessa fjäll stelna och orsaka ökande obehag. Behandlingsalternativ kan innefatta mediciner för att mjuka upp och bryta upp fjällen, samt aktuella krämer för huden. Vissa patienter kan uppleva fertilitetsproblem relaterade till testiklarnas inblandning, och män med X-länkad iktyos kanske vill överväga en medicinsk utvärdering om de vill ha barn, så att de kan lära sig mer om sin fertilitet.
Detta hudtillstånd bör inte orsaka några andra medicinska problem, även om det är möjligt för en patient att ha orelaterade medfödda problem. Patienter måste vara försiktiga med att hantera sin hud men kan vanligtvis engagera sig i ett brett utbud av aktiviteter, inklusive fysisk ansträngning. Vissa kanske upptäcker att vissa tyger är bekvämare än andra och kan behöva anpassa sin X-länkade iktyos genom att vara selektiva när det gäller inköp av kläder för att hålla hudirritationen låg.
En kvinna som vet att hon är bärare av X-länkad iktyos har en chans att överföra den till sina söner. Hon kan få en son utan genen genom att föra sin friska version vidare, eller så kan hennes son ärva den defekta X-kromosomen. En man med tillståndet kommer att få bärardöttrar genom att ge sin X-kromosom vidare. Kvinnor som är bärare bör se till att detta noteras i deras medicinska diagram, eftersom det kan vara relevant för deras sjukvård.