Takayasu arteritis hänvisar till inflammation i stora artärer i bröstet, särskilt aortan. Det är ett ovanligt tillstånd som främst drabbar kvinnor mellan 10 och 30 år. Läkare förstår inte helt vad som orsakar aortainflammation att uppstå, även om forskning tyder på att Takayasu arterit kan vara en ärftlig autoimmun sjukdom. När tillståndet upptäcks tidigt, kan läkare vanligtvis minska inflammation med mediciner eller kirurgisk stenting. Ett allvarligt eller odiagnostiserat fall kan leda till permanenta ärrbildning, hjärtinfarkt eller stroke.
Aortan och dess grenar förser kroppen med färskt blod. När det gäller Takayasu-arterit är blodflödet begränsat på grund av irritation, inflammation och ärrbildning i artärvävnaden. Kroppens immunförsvar verkar initiera inflammationen, eftersom den av misstag angriper annars frisk vävnad. Takayasu arteritis är vanligast bland unga kvinnor i asiatiska befolkningar, även om den potentiellt kan drabba vem som helst. Eftersom medicinsk personal är osäker på orsakerna har andra riskfaktorer inte identifierats.
En person som har tillståndet kommer sannolikt att uppleva influensaliknande symtom i början, såsom ledvärk, feber och trötthet. När inflammationen förvärras kan en individ märka bröstsmärtor, huvudvärk och betydande svaghet. Om Takayasu lämnas obehandlad kan det leda till potentiellt livshotande blodproppar och högt blodtryck. Beroende på platsen och svårighetsgraden av en koagel kan en person löpa risk för stroke, hjärtinfarkt eller andningssvikt.
Eftersom symtomen förknippade med Takayasu arterit liknar de som finns vid många andra sjukdomar, ställer läkare inte alltid korrekta diagnoser direkt. En specialist kan vanligtvis särskilja tillståndet genom att utföra diagnostiska avbildningstester. Angiografier och datoriserade tomografiska skanningar kan avslöja stört blodflöde och inflammation i de stora bröstartärerna. Om fynden är osäkra kan läkaren besluta att extrahera ett litet prov av aortavävnad för laboratorieanalys.
Läkare baserar behandlingsåtgärder på scenen och svårighetsgraden av Takayasu arterit. Lindriga fall kan ofta botas med kortikosteroider, läkemedel som hjälper till att stoppa immunsystemets inflammatoriska svar. Kirurgi är nödvändig om tillståndet allvarligt begränsar blodflödet. Den vanligaste proceduren innebär att vidga den drabbade artären och föra in en trådstent för att hålla isär väggarna. De flesta patienter som får behandling för Takayasu artertis återhämtar sig inom några månader, även om tillståndet ibland kan återkomma månader eller till och med år senare. Uppföljande läkarbesök är viktiga för att övervaka tillfrisknandet och förhindra framtida komplikationer.