Pseudobulbar pares är en neurologisk sjukdom associerad med en lesion bland motorneuronerna i det område av hjärnan som ansvarar för att reglera tuggning, sväljning och tal. Det är en form av hög motorneuronsjukdom, en term som hänvisar till platsen för lesionen, och den går inte att bota. Vissa åtgärder kan vidtas för att hantera det, men patienter dör vanligtvis inom tre till fyra år efter diagnosen, vanligtvis till följd av en lunginflammation. Stödjande vård kan ges för att göra patienten så bekväm som möjligt.
Hos patienter med pseudobulbar pares blir talet allt mer sluddrigt och patienten har problem med att tugga och svälja. Vissa patienter upplever även känslomässig störning och kan få humörförändringar och känslomässiga utbrott. Med tiden kan patienter behöva förses med näring genom en sond då de förlorar förmågan att tugga och svälja. Mekanisk ventilation kan också krävas.
Detta tillstånd kan orsakas av ett antal saker. Stroke, infektioner och tumörer kan alla leda till lesioner bland de höga motorneuronerna. Progressiva neurologiska sjukdomar som Parkinsons sjukdom och amyotrofisk lateralskleros har också kopplats till pseudobulbar pares. Medicinska bildundersökningar av hjärnan kan avslöja förändringar och ge information om skadans omfattning.
Hantering av pseudobulbar pares kan innefatta sjukgymnastik för att hjälpa patienter att behålla styrka och kontroll över sina muskler så länge som möjligt, tillsammans med utvecklingen av alternativa kommunikationsmetoder så att patienter kan kommunicera om deras tal blir oförståeligt. Teckenspråk och kommunikationstavlor kan användas, och patienter kan också arbeta med apparater som är avsedda att generera tal mekaniskt. För infektioner kan mediciner tillhandahållas för att döda smittsamma organismer och patienter kan ges stödjande vård som sug för att hålla halsen klar och minska risken för att aspirera vätskor.
Behandling av neurologiska tillstånd som pseudobulbar pares genomgår ständigt förfining eftersom läkare lär sig mer om hjärnan och dess processer. Patienter som diagnostiserats med detta tillstånd kan vilja söka råd från en specialist för att få information om de senaste alternativen för att hantera sjukdomen. Det kan vara möjligt att anmäla sig till en experimentell studie och få tillgång till nya behandlingar som ännu inte är tillgängliga för allmänheten. Deltagande i studier kan också ge patienter en möjlighet att interagera med andra patienter som har sjukdomen och människor kan ha stödjande råd och information till andra studiedeltagare.