Osteoma cutis definierar ett hudtillstånd som kännetecknas av beniga utväxter under huden utan närvaro av en lesion. Hårda eller fasta knölar som verkar vita eller blåaktiga kan förekomma i ansiktet, hårbotten, armar, ben eller fingrar, beroende på typen av osteoma cutis. När utväxterna uppträder utan en lesion kallas tillståndet primärt osteoma cutis. Sekundärt osteoma cutis kan bildas från ett inflammerat ärr, svår akne, cancertillväxt eller en ärftlig sköldkörtelsjukdom.
Primärt osteoma cutis anses sällsynt, utan känd orsak. Benfragment, även kallad kutan förbening, bildas under hudens yta och innehåller vanligtvis fett- och benmärgsceller. Dessa små klumpar utgör inga hälsorisker, men kan vara fula och förekommer oftast på nacken eller huvudet.
Sekundärt osteoma cutis är associerat med ett underliggande tillstånd som producerar en lesion eller tumör. En vanlig koppling till sjukdomen är akne i ansiktet under tonåren som lämnar ärr. Multipelt miliärt osteoma cutis hänvisar till beniga utväxter i ansiktet och kanske inte dyker upp förrän i medelåldern. De hårda avlagringarna uppträder vanligtvis på båda sidor av ansiktet. Denna form av tillståndet drabbar bara kvinnor, men orsaken är okänd.
Forskare fann att kvinnor som utvecklar dessa bentillväxter har högre nivåer av kollagen i huden, men inget direkt samband mellan sjukdomen och kollagen har bevisats. Vissa hudspecialister tror att ben börjar bildas under huden när något går snett i sårläkningsprocessen. De är inte säkra på varför kalcium och fosfat utvecklas under huden hos vissa människor.
Osteoma cutis uppträder också hos personer som diagnostiserats med Albrights syndrom, en ärftlig störning i det endokrina systemet som ofta leder till hypertyreos senare i livet. Sjukdomen orsakar lesionsbildning på ben i tidig pubertet. Den drabbade huden blir vanligtvis pigmenterad, allt från brun till mörkbrun.
Patienter med Albrights syndrom utvecklar vanligtvis knölar i hårbotten, armar och ben. Utväxterna kan vara närvarande vid födseln och är vanligtvis inte jämnt fördelade. Barn som föds med sjukdomen utvecklar i allmänhet förkalkningar inom de första två levnadsåren. De växer vanligtvis inte till full höjd och kan utveckla onormala tänder och ett runt ansikte.
Behandling av sjukdomen innebär vanligtvis kirurgi för att avlägsna benfragment från under huden. Hudläkare kan använda en nål eller skalpell för att skära ut utväxterna innan du syr såret. Plastikkirurgi med laserbehandling minskar uppkomsten av knölarna hos vissa patienter.