Vad är lungfibros?

Lungfibros är en sjukdom som orsakar skador på lungvävnad. I medicinska termer syftar ordet lung på lungorna och fibros betyder ärrbildning. Det passande namnet är lungfibros ärrbildning i lungvävnaden. Den exakta orsaken till lungfibros är okänd, men många faktorer har kopplats till utvecklingen av sjukdomen. Symtomen på lungfibros efterliknar många andra tillstånd och därför kan det gå odiagnostiserat hos vissa människor.

Det uppskattas att ungefär 40,000 XNUMX människor dör av lungfibros varje år. Sjukdomen orsakar ärrbildning i lungorna, vilket i sin tur gör lungvävnaden tjock och stel. Detta minskar mängden syre som lungorna kan passera till blodomloppet och kan göra det svårt att andas.

Faktorer som bidrar till utvecklingen av lungfibros inkluderar miljö- och yrkesföroreningar, såsom asbest, kroniska sjukdomar, strålbehandling och vissa mediciner. Vissa forskare har kopplat genetiska faktorer till sjukdomen, men mycket är fortfarande okänt. I vissa fall har patienter utvecklat lungfibros utan någon uppenbar orsak.

Symtomen på lungfibros inkluderar andnöd, särskilt vid ansträngning, samt kronisk hosta, bröstsmärtor och obehag. Eftersom dessa symtom är vanliga för andra åkommor, diagnostiseras lungfibros i allmänhet baserat på tidigare symtom som har förvärrats. Medan diagnostiska tester, såsom lungfunktionstestning, kan avslöja abnormiteter, kan en lungbiopsi bekräfta förekomsten av fibros.

För närvarande finns det inget känt botemedel mot lungfibros. Behandlingsmöjligheterna är begränsade eftersom ärrbildningen är permanent. De behandlingsalternativ som finns kan innefatta lungtransplantation eller medicinering. Lungfibros minskar nivåerna av syre i blodet och därför behandlas många patienter med syre för att förhindra högt blodtryck och lindra hypoxi. Andra komplikationer kan uppstå från lungfibros, inklusive en ökad risk för blodproppar, som behandlas med antikoagulantia.

Patienter som diagnostiserats med lungfibros bör behandlas av en lungspecialist som har erfarenhet av sjukdomen. Den förväntade livslängden varierar beroende på typen och omfattningen av fibrosen. Även om det inte finns något botemedel mot sjukdomen kan läkare i många fall lindra symtomen med terapi och behandling.