IgA-brist, ofta kallad selektiv immunglobulin A-brist, är en typ av immunsjukdom. I allmänhet är detta genetiska tillstånd ganska lindrigt och drabbar ungefär en av 400 till 2,000 XNUMX personer. Detta tillstånd förekommer oftast hos personer av europeisk härkomst, och det förekommer mycket mindre ofta hos personer av afrikansk och asiatisk härkomst. Av alla sjukdomar som klassificeras som primär immunbrist är denna immunsjukdom den vanligaste. En person som diagnostiserats med sjukdomen har en fullständig brist på IgA (en antikropp) eller en markant låg nivå av det.
IgA-brist är ofta en genetisk störning, även om det finns några undantag från denna regel. Till exempel finns det vissa människor som verkar utveckla bristen som svar på vissa typer av medicin. Tillståndet har hittats hos personer med Wilsons sjukdom som behandlas med penicillamin. Det har också hittats hos dem som tar Dilantin (fenytoin/hydantoin) för att behandla anfall. Lyckligtvis är läkemedelsinducerad IgA inte permanent. Dess symtom slutar när dessa läkemedel avbryts.
Många personer med IgA-brist är symtomfria. För andra reser sjukdomen dock upp sitt fula huvud i form av en lång rad återkommande sjukdomar, allt från öroninflammationer och lunginflammation till ögoninfektioner och gastrointestinala störningar. Infektioner i halsen är också vanliga, och trast är en vanlig boven. Tyvärr tenderar dessa infektioner att ta längre tid att försvinna hos personer med IgA-brist, även när de behandlas med mycket effektiva antibiotika.
Allergier är också problem för dem med detta tillstånd. Ofta är de svåra och svåra att behandla. En person med denna sjukdom kan kämpa med både luftvägs- och matallergier, och svår astma är ett vanligt problem. När en person med IgA-brist har astma, kanske typiska medicinska terapier inte fungerar lika bra. De med matallergier har ofta återkommande diarré och magkramper som symtom.
IgA-brist är vanligtvis närvarande vid födseln, även om vissa fall inte upptäcks förrän långt senare i livet. Vanligtvis diagnostiseras sjukdomen när läkare gör tester för att upptäcka orsaken till återkommande infektioner och kroniska sjukdomar. För att avgöra om en person har IgA-brist använder läkare blodprov för att upptäcka Ig och IgG2. Om en person har detta tillstånd kommer han att ha låga mängder IgA-antikroppar men normala mängder av andra antikroppar, inklusive IgM och IgG. Ibland kommer läkare också att ge en patient en immunisering och sedan testa hur väl kroppen gör antikroppar mot den specifika bakterien.
För närvarande finns det ingen behandling eller botemedel mot IgA-brist. Istället arbetar läkare för att behandla de upprepade sjukdomar som är typiska för detta tillstånd. Antibiotika används ofta och patienter kan hjälpa sig själva genom att äta bra och vila mycket. Det är också en bra idé att undvika kontakt med personer med smittsamma sjukdomar, inklusive förkylningar, när det är möjligt.