Vad är Hughes syndrom?

Hughes syndrom, en autoimmun sjukdom, är också känd som antifosfolipidsyndrom (APS) eller klibbigt blodsyndrom. Det är ett medicinskt tillstånd där immunsystemet producerar antikroppar som angriper vissa friska blodproteiner. Normalt skulle detta inte hända, eftersom antikroppar tjänar till att skydda kroppen genom att attackera bakterier och virus. En individ med Hughes syndrom kan uppleva en mängd olika symtom, framför allt blodproppar.

Blod koagulerar vanligtvis i ett försök att stoppa en individ från att förlora för mycket blod, men ibland när dessa blodproppar bildas kan de orsaka livshotande situationer. En individ med Hughes syndrom kan drabbas av blodproppar i artärerna och venerna, vilket avbryter kroppens blodflöde. Till exempel är en propp i benet, känd som djup ventrombos (DVT), ett vanligt symptom på sjukdomen. Denna blodpropp kan röra sig upp i venen och in i lungorna, blockera en artär och orsaka ett medicinskt tillstånd som kallas lungemboli.

Andra symtom på sjukdomen som kan uppstå som ett resultat av en blodpropp är en stroke eller ett missfall. En stroke inträffar när en individ har en blodpropp i hjärnan. Gravida kvinnor med Hughes syndrom kan få missfall på grund av en blodpropp i moderkakan. Förutom blodproppar finns det andra symtom som en person med sjukdomen kan uppvisa, inklusive kronisk huvudvärk, chorea och hudutslag. Dessutom kan en individ lida av depression, dåligt minne eller plötslig hörselnedsättning.

Orsaken till Hughes syndrom är osäker. En närvaro av antifosfolipidantikroppar i kroppen betyder inte att en individ är drabbad av sjukdomen, och det betyder inte heller att en individ kommer att utveckla sjukdomen. Dessa antifosfolipidantikroppar kan utvecklas som ett resultat av infektion, medicinering eller genetik. Hughes syndrom förekommer mest hos kvinnor, men män kan också utveckla det. Det är inte ovanligt att upptäcka att en individ med en annan typ av autoimmun sjukdom, såsom lupus, också har Hughes syndrom.

Det finns inget botemedel mot Hughes syndrom, men sjukdomen kan diagnostiseras och behandlas. En individ med en historia av blodproppar kan diagnostiseras när tester avslöjar närvaron av antifosfolipidantikroppar i hans kropp. Behandlingsalternativen varierar med svårighetsgraden i varje enskilt fall. I allmänhet är syftet med att behandla sjukdomen att stoppa blod från att koagulera. Detta kan uppnås genom användning av mediciner som gör att blodet tunnas ut, såsom aspirin, heparin eller warfarin.