Synovialt sarkom hänvisar till ett sällsynt mjukdelssarkom, eller cancer, som förekommer främst hos unga vuxna. I allmänhet förekommer mjukdelssarkom i muskler, fibrös vävnad och fett. Synovialvävnad är den vävnad som kantar ledhåligheter som armbåge, knä och senor. Även om förekomsten av synovialt sarkom inte är klart definierad, kan genetiska orsaker påverka dess utveckling. Typiskt är synovialt sarkom sällsynt och förekommer oftare hos män än hos kvinnor.
I ungefär hälften av fallen tenderar synovialt sarkom att utvecklas i knäna och andra delar av benet. Det näst vanligaste området där synovialt sarkom utvecklas är i armarna och mer sällan i huvudet och nacken, bålen och buken. Tyvärr tenderar synovialcancer att återkomma och ibland metastaserar eller sprider sig till andra kroppsdelar som lungor, benmärg eller lymfkörtlar. Generellt är synovialt sarkom långsamt växande, så en individ kanske inte märker symtom direkt, vilket kan leda till försening av diagnos och behandling.
Typiskt inkluderar symtom på synovialt sarkom en massa eller svullnad som kan vara smärtsam eller öm, begränsad rörelseomfång och domningar. Symtom på synovialcellssarkom kan efterlikna andra, mindre allvarliga medicinska tillstånd som bursit, artrit eller synovit. Även om synovialsarkom i allmänhet är en sällsynt förekomst, bör alla påvisbara massa, svullnad eller smärtsamma leder utvärderas av en sjukvårdspersonal. Inledningsvis kanske smärtan inte är allvarlig, vilket kan fördröja behandlingen ännu mer, eftersom patienten helt enkelt kan ta receptfria smärtstillande mediciner, vilket ytterligare kan maskera symtomen.
I allmänhet diagnostiseras synovialt sarkom genom biopsi, där den misstänkta vävnaden skärs ut för mikroskopisk undersökning. Dessutom kan immunhistokemisk analys användas, där en del av tumören utvärderas för antigener och antikroppar som är unika för synovialsarkom. Ibland kan genetiska tester användas för att testa för en viss kromosomavvikelse som är gemensam för denna typ av malignitet. Först efter att en definitiv diagnos har ställts kan en effektiv behandlingsplan inledas. Vanligtvis beror behandlingen på tumörens lokalisering, storlek och grad, såväl som patientens ålder.
Behandling av synovialsarkom inkluderar i allmänhet avlägsnande av tumören, strålning och ibland kemoterapi. Ibland kan en behandling som kallas brachyterapi användas, som använder radioaktivt material placerat direkt nära eller in i tumören. Detta radioaktiva material kan förseglas i nålar, frön eller trådar. Dessutom kan en kateter användas för att leverera behandlingen till tumörområdet. Ibland kan deltagande i en klinisk prövning vara ett behandlingsalternativ för vissa patienter. Behandlingar med biologiska terapier kan vara effektiva för att förbättra immunsystemets svar, vilket gör det mer effektivt i kampen mot cancern.