En ureterocele är en abnormitet i urinblåsan. Det medicinska tillståndet kan också kallas ureteroceles. Detta kännetecknas ofta av en ballongbildning av den distala urinledaren där den ansluter till urinblåsan. Ballongflygning skapar en säck som kan samla upp urin istället för att passera in i urinblåsan.
I många fall uppstår ureterocele när två urinledare dränerar en njure i urinblåsan. Endast 20 % av alla fall inträffar hos patienter med en urinledare. Dessa fall kallas enkla ureteroceles. Ungefär en av 4,000 80 personer får diagnosen ureteroceles, och XNUMX % av dessa patienter är kvinnor.
Ureterocele är ett medfött tillstånd, vilket innebär att spädbarn vanligtvis föds med avvikelsen. I vissa fall kan tillståndet diagnostiseras i livmodern med ultraljud. Om symtom, såsom frekventa urinvägsinfektioner, uppträder under barndomen eller vuxenåren, och ingen tidigare diagnos har ställts, kan magnetisk resonanstomografi (MRT) eller datortomografi (CT) användas för diagnos.
Det finns sex klassificeringar av ureteroceler, inklusive intravesikal, ektopisk och stenotisk. De återstående tre klassificeringarna är sphincteric, sphincterostenotic och cecoureterocele.
Intravesikal — Ureterocele begränsad till urinblåsan.
Ektopiskt — Kan sträcka sig utanför urinblåsan till urinröret och blåshasen.
Stenotisk — Begränsad till inuti urinblåsan men kännetecknad av en smal öppning.
Sphincteric — Ektopisk ureterocele med öppningen längst bort på blåshalsen.
Sphincterostenotic — Ureterocele med en smal öppning placerad längst ut på blåshalsen.
Cecoureterocele — Ektopisk ureterocele sträcker sig in i urinröret. Öppningen är placerad i urinblåsan.
De vanligaste symtomen på ureterocele kan inkludera återkommande urinvägsinfektioner, stigande urinvägsinfektion och urinretention. Patienter kan också drabbas av återkommande buksmärtor och smärtsamma njursten på grund av ökad ansamling av urinsyrapartiklar.
Orsaker till ureteroceles har inte fastställts. Tillståndet uppstår vanligtvis i livmodern under utvecklingen av buken och urinblåsan. Forskare har inte kopplat det till genetik, men det har rapporterats om fall där syskon har fötts med ureteroceles. Den kaukasiska befolkningen är mer benägna att lida av ureteroceles än andra grupper av människor.
Behandling av ureteroceler kan innefatta kirurgi. Om en enda urinledare orsakar symtom, kan endoskopisk kirurgi användas för att korrekt ansluta njuren till urinblåsan. I de vanligaste fallen där två urinledare är närvarande, kan endoskopisk kirurgi också indiceras. Andra medicinska behandlingar kan inkludera övre pol nefrektomi eller ureteropyelostomi.