En bifid uvula är en uvula som är kluven eller delad till utseendet. Drubben är en struktur i den bakre mitten av munnen, belägen framför tonsillerna, som utgör en del av den mjuka gommen. Att ha en delad uvula kan ibland förknippas med medicinska problem, även om detta inte alltid är fallet, och det är inte i sig skadligt. Denna anatomiska variation identifieras oftast i barndomen under rutinmässiga medicinska undersökningar av munnen.
Drubben delas när det finns variationer i fostrets utveckling som leder till ofullständig sammansmältning av de inblandade vävnaderna. I vissa fall är det förknippat med ett tillstånd som kallas submukös gomspalt, och det ses också hos personer med läpp- och gomspalt. Drugeln tenderar att vara mindre stark på grund av den ofullständiga utvecklingen, och den exakta formen på gaffeln kan variera från patient till patient.
Någon med en bifid uvula kan vara benägen att få öroninfektioner och kan utveckla talstörningar, även om detta inte nödvändigtvis alltid är fallet. Dessa symtom är vanligtvis resultatet av en underliggande submukös gomspalt, snarare än av problem med själva uvulen. Vissa studier har också visat ett samband mellan denna defekt och abdominala aortaaneurysm. Detta tros bero på genetiska faktorer som kan orsaka fysiska tecken, såsom bifid uvulas, samtidigt som människor riskerar att drabbas av vaskulära problem, såsom aneurysm.
Det är ovanligt att identifiera en bifid uvula vid födseln. Ett barn behöver vanligtvis växa och utvecklas innan variationen blir tydlig under en fysisk undersökning, och föräldrar bör inte bli upprörda om variationer i uvulaformen inte identifieras omedelbart. När en barnläkare eller tandläkare känner igen ett problem, kan han eller hon rekommendera diagnostiska tester för att lära sig mer och ta reda på varför, särskilt om det finns andra anatomiska variationer som kan tyda på ett genetiskt tillstånd.
Om ytterligare tester rekommenderas kan det hjälpa att konsultera en genetisk rådgivare för att diskutera resultaten. Ett barn kan ha ett benignt genetiskt tillstånd som orsakar en konstellation av relaterade anatomiska variationer, eller så kan det finnas ett allvarligare underliggande problem. I dessa fall kan det hjälpa att arbeta med en erfaren fackman för att få användbar information och råd. Föräldrar bör vara medvetna om att remisser för genetisk testning och rådgivning inte nödvändigtvis betyder att något är fel; en läkare kanske helt enkelt vill vara på den säkra sidan.