Duane syndrom är ett medfött tillstånd som påverkar ögonrörelser. Även om orsaken till tillståndet inte är helt förstått, är det troligt att det härrör från en frånvaro av en kranialnerv. Duane syndrom är inte livshotande och är ett mycket sällsynt tillstånd som står för 1-5 % av ögonrörelserubbningarna.
Personer med Duane syndrom har vanligtvis svårt att flytta ett av ögonen bort från näsan. Ofta kommer det drabbade ögat att förbli stilla eller röra sig uppåt när en person försöker titta mot näsan med det opåverkade ögat. Dessa symtom kallas Duanes syndrom typ I och står för 70-80 % av fallen.
Det finns två andra typer av Duane syndrom också. I typ II har ett eller båda ögonen problem med att titta mot näsan. Typ II står för cirka 7 % av alla fall. Den tredje typen, som står för 15% av fallen, kombinerar symtom av typ I och II.
Personer med Duane syndrom misslyckas med att utveckla en kranialnerv som kallas abducensnerven. Denna nerv är ansvarig för ögonmusklerna som rör ögat i sidled. Tillståndet utvecklas före födseln och de flesta med syndromet diagnostiseras innan de är 10 år gamla. De flesta fall av Duane syndrom påverkar endast vänster öga, även om det kan påverka höger öga eller båda samtidigt. Tillståndet är vanligare hos kvinnor än hos män, även om det inte är förstått varför.
Duane syndrom utvecklas sannolikt under den första trimestern, och genetiska och miljömässiga faktorer kan spela en roll. Dominanta och recessiva gener har också kopplats till tillståndet. I ett dominerande fall av sjukdomen behöver en patient bara en kopia av den defekta genen, medan han i ett recessivt fall behöver två. Personer med en recessiv variant av syndromet kan vara bärare av det utan att visa symtom.
De flesta patienter med syndromet har inga andra fosterskador. I cirka 30 % av fallen kan dock andra medfödda tillstånd förekomma. Duane syndrom har kopplats till Goldenhar syndrom, Holt-Oram syndrom, Wildervancks syndrom, Morning Glory syndrom och Okihiro syndrom. Dessutom kan missbildningar i ögon, öron, skelett, nervsystem och njurar förekomma.
Det finns inget botemedel mot Duanes syndrom, även om tillståndet inte är livshotande. Många patienter lär sig att kompensera för svårigheter med laterala ögonrörelser genom att hålla huvudet lutande eller åt sidan. Att luta huvudet mot det drabbade ögat gör det möjligt för patienter med detta tillstånd att bibehålla en binokulär syn.