DDAVP® Nasal Spray är ett handelsnamn för desmopressin, en syntetisk analog av vasopressin. Detta är ett naturligt förekommande hormon som ansvarar för att minska urinvolymen. Handelsnamnet DDAVP® Nasal Spray används av läkemedelsföretaget Sanofi-aventis US, även om det finns andra handelsnamn för desmopressin, som inkluderar Stimate och Minirin.
Eftersom DDAVP® Nässpray används för att minska urinering för att kontrollera kroppens vattenbalans, är den klassificerad som ett antidiuretikum. Den är tillverkad som en spray i en 5-milliliter (ml) flaska med kompressionspump, designad för att administrera 0.1 ml åt gången i näsan. Varje pump levererar 0.1 milligram desmopressinacetat, som är dess saltform, eller desmopressin som härrör från den organiska föreningen av ättiksyra. Andra kemikalier som DDAVP® Nasal Spray innehåller inkluderar natriumklorid, citronsyramonohydrat, dinatriumfosfatdihydrat och bensalkoniumklorid.
Ökad urinering är en primär indikation på diabetes insipidus (DI). Detta orsakas av brist på vasopressin. Den urinökning som vasopressin orsakar är i sin utspädning eller vattenkomponent, vilket minskar dess koncentration. DDAVP® nässpray används specifikt för en av de två typerna av DI som kallas central diabetes insipidus, som gäller vasopressinbrist. Behandlingen är inte effektiv för den andra typen, nefrogen DI, som orsakas av att njurarna inte svarar på vasopressin.
DDAVP® Nässpray används även för nattlig enures, eftersom det handlar om urinering. Människor med nattlig enures kissar ofrivilligt när de sover, särskilt på natten. Detta tillstånd är mer känt som sängvätning. Förutom urinvägssjukdomar appliceras DDAVP® nässpray på personer med blodrelaterade åkommor som hemofili och von Willebrands sjukdom.
Vuxna har ett dosintervall på 0.1 till 0.4 ml per dag, vilket kan utgöra en dos eller delas upp i två eller tre doser. Den vanligaste dosen är dock 0.2 ml uppdelad i två doser. Ett dagligt dosintervall på 0.05 till 0.3 ml rekommenderas för personer mellan 3 månader och 12 år, antingen i en engångsdos eller två doser.
Personer som har en historia av medicinska tillstånd som kranskärlsinsufficiens, hypertensiv hjärt-kärlsjukdom eller cystisk fibros bör använda DDAVP® nässpray med försiktighet. Dessutom kan biverkningar som ärrbildning och vätskeansamling uppstå i näsan. United States Food and Drug Administration (FDA) placerar DDAVP® Nasal Spray i den relativt milda graviditetskategorin B i sitt klassificeringssystem för farmaceutisk fosterrisk.