Vaskulitis sistemik adalah kondisi medis serius yang mempengaruhi aliran darah dan fungsi pembuluh darah. Seringkali bermanifestasi dengan adanya penyakit autoimun, vaskulitis sistemik berpotensi menyebabkan nekrosis, atau kematian jaringan, karena gangguan aliran darah beroksigen. Perawatan untuk kondisi ini berpusat pada memperlambat perkembangannya dan umumnya melibatkan pemberian obat imunosupresif.
Timbulnya vaskulitis sistemik, juga dikenal sebagai vaskulitis nekrotikans sistemik, biasanya terjadi dengan adanya penyakit autoimun, seperti poliarteritis nodosa atau artritis reumatoid, dan dapat dianggap sebagai komplikasi dari kondisi yang sudah ada sebelumnya. Tidak ada penyebab yang diketahui untuk perkembangan peradangan pembuluh darah yang menjadi ciri kondisi langka ini. Vaskulitis sistemik adalah gangguan progresif yang dapat mempengaruhi fungsi pembuluh darah di mana saja di tubuh dan, pada akhirnya, membahayakan kesehatan jaringan dan organ.
Individu yang mengembangkan vaskulitis nekrotikans sistemik mungkin mengalami berbagai tanda dan gejala yang dapat mempengaruhi beberapa sistem tubuh. Onset awal penyakit ini umumnya ditandai dengan adanya kelelahan yang nyata, demam, dan penurunan berat badan yang tidak diinginkan. Beberapa individu yang bergejala dapat mengembangkan lesi kulit, ruam, jaringan ulserasi, atau perubahan warna kulit yang menonjol yang mempengaruhi anggota badan atau jari mereka. Jaringan yang kekurangan oksigen pada akhirnya dapat mulai memburuk, mengakibatkan peradangan dan ketidaknyamanan di daerah yang terkena.
Vaskulitis nekrotikans sistemik juga dapat mempengaruhi fungsi neurologis seseorang, menyebabkan gangguan bicara, gerakan, dan penglihatan. Individu juga dapat mengalami sakit kepala kronis, kejang, atau perubahan kepribadian. Beberapa mungkin mengalami rasa sakit, kesemutan, atau kelemahan pada anggota badan dan jari mereka. Dalam beberapa kasus, ketidaknyamanan sendi dapat bermanifestasi, menyebabkan peradangan, kejang, dan atrofi jaringan otot yang terkena. Gejala lain yang terkait dengan bentuk vaskulitis ini mungkin termasuk ketidaknyamanan perut dan tinja berdarah.
Ada beberapa tes yang dapat dilakukan untuk memastikan diagnosis vaskulitis sistemik. Setelah pemeriksaan fisik dan konsultasi awal, seseorang dapat dirujuk untuk pemeriksaan neurologis yang menilai fungsionalitas keterampilan kognitif, sensorik, dan motorik seseorang. Tes tingkat sedimentasi dapat diberikan untuk mengukur peradangan yang ada dan tes darah dapat digunakan untuk menilai fungsi hati dan tingkat antibodi. Pengujian tambahan mungkin termasuk biopsi saraf, untuk mengevaluasi kerusakan saraf yang mungkin ada, dan urinalisis.
Pengobatan untuk vaskulitis sistemik umumnya berpusat pada memperlambat perkembangan penyakit. Umumnya, kortikosteroid, seperti prednison, dapat diberikan untuk menekan respons imun tubuh terhadap adanya peradangan. Aplikasi dosis rendah obat steroid sebagai bagian dari rejimen pengobatan jangka panjang sering berfungsi untuk mengurangi peradangan, tetapi dapat menempatkan individu pada risiko serius untuk efek samping yang mungkin termasuk retensi cairan, kekebalan terganggu, dan osteoporosis. Obat anti-inflamasi tambahan, seperti siklofosfamid, juga dapat digunakan untuk mengobati gejala vaskulitis yang parah; meskipun penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan efek samping yang meliputi kelelahan, ketidaknyamanan sendi, dan penurunan fungsi ginjal.
Prognosis yang terkait dengan vaskulitis sistemik tergantung pada presentasi penyakit, keparahan gejala, dan kesehatan individu secara keseluruhan. Individu dengan bentuk vaskulitis ini mungkin memiliki peningkatan risiko untuk mengembangkan infeksi sekunder yang dapat menyebar ke bagian lain dari tubuh. Organ atau jaringan yang menunjukkan nekrosis yang diinduksi vaskulitis sistemik dapat mempertahankan kerusakan fisik atau fungsional yang berlangsung lama.