Uvula bifid adalah uvula yang bercabang atau terbelah. Uvula adalah struktur di bagian belakang tengah mulut, terletak di depan amandel, yang membentuk bagian dari langit-langit lunak. Memiliki uvula yang terbelah terkadang dapat dikaitkan dengan masalah medis, meskipun hal ini tidak selalu terjadi, dan pada dasarnya tidak berbahaya. Variasi anatomi ini paling sering diidentifikasi pada masa kanak-kanak selama pemeriksaan medis rutin mulut.
Uvula terbelah ketika ada variasi dalam perkembangan janin yang menyebabkan fusi tidak lengkap dari jaringan yang terlibat. Dalam beberapa kasus, ini terkait dengan kondisi yang dikenal sebagai langit-langit sumbing submukosa, dan juga terlihat pada orang dengan bibir dan langit-langit sumbing. Uvula cenderung kurang kuat karena perkembangan yang tidak lengkap, dan bentuk garpu yang tepat dapat bervariasi dari pasien ke pasien.
Seseorang dengan uvula bifid dapat rentan terhadap infeksi telinga dan dapat mengalami gangguan bicara, meskipun hal ini tidak selalu terjadi. Gejala-gejala ini biasanya merupakan hasil dari celah langit-langit submukosa yang mendasarinya, daripada masalah dengan uvula itu sendiri. Beberapa penelitian juga menunjukkan hubungan antara cacat ini dan aneurisma aorta perut. Hal ini diyakini karena faktor genetik yang dapat menyebabkan tanda-tanda fisik, seperti uvula bifid, sementara menempatkan orang pada risiko masalah vaskular, seperti aneurisma.
Tidak biasa untuk mengidentifikasi uvula bifid saat lahir. Seorang anak biasanya perlu tumbuh dan berkembang sebelum variasinya terlihat dengan jelas selama pemeriksaan fisik, dan orang tua tidak boleh kecewa jika variasi bentuk uvula tidak segera diidentifikasi. Ketika seorang dokter anak atau dokter gigi mengenali suatu masalah, ia dapat merekomendasikan tes diagnostik untuk mempelajari lebih lanjut dan untuk mencari tahu mengapa, terutama jika ada variasi anatomi lain yang mungkin menunjukkan kondisi genetik.
Jika pengujian tambahan direkomendasikan, konsultasi dengan konselor genetik dapat membantu untuk mendiskusikan hasilnya. Seorang anak mungkin memiliki kondisi genetik jinak yang menyebabkan konstelasi variasi anatomi terkait, atau mungkin ada masalah mendasar yang lebih serius. Dalam kasus ini, bekerja dengan profesional yang berpengalaman dapat membantu untuk mendapatkan informasi dan saran yang berguna. Orang tua harus menyadari bahwa rujukan untuk tes dan konseling genetik tidak selalu berarti bahwa ada sesuatu yang salah; seorang dokter mungkin hanya ingin berada di sisi yang aman.