Sebuah ureterocele adalah kelainan kandung kemih. Kondisi medis juga dapat disebut sebagai ureteroceles. Hal ini sering ditandai dengan menggelembungnya ureter distal yang terhubung dengan kandung kemih. Balon menciptakan kantung yang dapat menampung urin alih-alih mengalirkannya ke kandung kemih.
Dalam banyak kasus, ureterocele terjadi ketika dua ureter mengalirkan satu ginjal ke dalam kandung kemih. Hanya 20% dari semua kasus terjadi pada pasien dengan satu ureter. Kasus-kasus ini disebut sebagai ureteroceles sederhana. Sekitar satu dari setiap 4,000 orang didiagnosis dengan ureteroceles, dan 80% dari pasien ini adalah perempuan.
Ureterocele adalah kondisi bawaan, yang berarti bayi biasanya lahir dengan kelainan. Dalam beberapa kasus, kondisi ini dapat didiagnosis dalam rahim dengan USG. Jika gejala, seperti infeksi saluran kemih yang sering, terjadi selama masa kanak-kanak atau dewasa, dan tidak ada diagnosis sebelumnya yang dibuat, magnetic resonance imaging (MRI) atau computed tomography (CT) dapat digunakan untuk diagnosis.
Ada enam klasifikasi ureteroceles, termasuk intravesical, ektopik, dan stenotik. Tiga klasifikasi yang tersisa adalah sphincteric, sphincterostenotic, dan cecoureterocele.
Intravesical – Ureterocele terbatas di dalam kandung kemih.
Ektopik — Dapat meluas ke luar kandung kemih ke uretra dan leher kandung kemih.
Stenotik — Terbatas di dalam kandung kemih tetapi ditandai dengan lubang yang sempit.
Sfingterik – ureterokel ektopik dengan lubang di ujung leher kandung kemih.
Sfingterostenotik — Ureterokel dengan lubang sempit yang terletak di ujung leher kandung kemih.
Cecoureterocele – Ureterocele ektopik meluas ke dalam uretra. Pembukaan terletak di kandung kemih.
Gejala yang paling umum dari ureteroceles dapat mencakup infeksi saluran kemih berulang, infeksi saluran kemih ascending, dan retensi urin. Pasien juga mungkin menderita sakit perut berulang dan batu ginjal yang menyakitkan karena peningkatan pengumpulan partikel asam urat.
Penyebab ureteroceles belum ditentukan. Kondisi ini biasanya terjadi di dalam rahim selama perkembangan perut dan kandung kemih. Para peneliti belum mengaitkannya dengan genetika, tetapi ada beberapa kasus yang dilaporkan di mana saudara kandung lahir dengan ureteroceles. Populasi Kaukasia lebih mungkin menderita ureteroceles daripada kelompok orang lain.
Pengobatan ureteroceles mungkin termasuk operasi. Jika satu ureter menyebabkan gejala, operasi endoskopi dapat digunakan untuk menghubungkan ginjal dengan kandung kemih dengan benar. Dalam kasus yang lebih umum yang menampilkan dua ureter yang hadir, operasi endoskopi juga dapat diindikasikan. Perawatan medis lainnya dapat mencakup nephrectomy kutub atas atau ureteropyelostomy.