Tumor neuroendokrin adalah sekelompok sel yang tumbuh tidak normal yang terletak di atau dekat kelenjar endokrin. Tumor seperti itu terutama terjadi di paru-paru atau perut. Mereka dapat, bagaimanapun, tumbuh di mana saja di dalam tubuh. Ada sekitar 10 jenis tumor neuroendokrin, mulai dari karsinoid hingga tumor polipeptida usus vasoaktif. Mereka semua terkait dengan hiper-produksi salah satu hormon dalam tubuh dan menyebabkan tingkat hormon yang sangat tinggi dan merugikan, yang kadang-kadang dapat diperbaiki melalui obat resep atau diet khusus.
Karsinoid adalah jenis tumor neuroendokrin yang paling sering terjadi, diikuti oleh sel oat. Sel oat adalah sel kanker kecil yang secara khusus terletak di paru-paru. Sebagian besar terjadi di usus, lambung, ovarium atau testis, karsinoid adalah tumor yang terkait dengan sel yang menghasilkan amina atau peptida.
Ada beberapa jenis lain dari tumor endokrin juga. Jenis tumor neuroendokrin yang terjadi di perut dan memacu pelepasan hormon gastrin yang berlebihan disebut gastrinoma. Gastrinoma biasanya terletak di awal usus kecil atau di pankreas. Insulinoma adalah tumor neuroendokrin yang menghasilkan kadar insulin yang berlebihan. Jenis tumor lain yang disebut paraganglioma adalah pertumbuhan neuroendokrin yang paling sering terbentuk di leher, wajah, dan daun telinga. Dalam kasus yang jarang terjadi, mereka dapat muncul di perut atau di pembuluh darah di salah satu lokasi yang disebutkan di atas.
Jenis lain dari tumor neuroendokrin termasuk pheochromocytoma, glukagonoma, karsinoma meduler, dan tumor endokrin pankreas. Semacam tumor adrenal, pheochromocytomas menyerang area di bagian atas ginjal, menyebabkan produksi bahan kimia yang berlebihan seperti epinefrin. Glukagonoma yang jarang terjadi adalah tumor yang menyerang sel pulau kecil di dalam pankreas. Karsinoma meduler adalah pertumbuhan kanker yang menempel pada kelenjar tiroid dan mengeluarkan hormon yang dikenal sebagai kalsitonin yang menguras kadar kalsium dalam plasma darah. Meskipun tidak sering terjadi, tumor endokrin pankreas dapat terjadi pada wanita paruh baya sebagai akibat dari sel punca yang terhambat dalam sistem endokrin.
Tumor polipeptida usus vasoaktif, sering disebut hanya “tumor peptida,” adalah jenis lain dari tumor neuroendokrin. Tumor ini dihasilkan dari produksi sel pulau yang abnormal dan berlebihan, biasanya di pankreas. Tumor peptida ini dapat, bagaimanapun, juga terbentuk di daerah ginjal, dekat kelenjar adrenal.
Ketika beberapa tumor neuroendokrin muncul bersamaan, kadang-kadang merupakan gejala dari suatu kondisi yang dikenal sebagai sindrom neoplasia endokrin multipel. Sindrom genetik ini dapat mengakibatkan beberapa jenis pertumbuhan tidak teratur dalam sistem endokrin. Namun, tidak semua pertumbuhannya ganas.
Dokter dapat menemukan tumor neuroendokrin melalui endoskopi, pemindaian pencitraan, atau biopsi. Selain obat-obatan, perawatan juga dapat mencakup pembekuan tumor atau eksisi tumor. Terkadang, ahli bedah dapat menggunakan radiasi untuk memanaskan dan menghancurkan tumor juga.