Apa itu Sindrom Duane?

Sindrom Duane adalah kondisi bawaan yang memengaruhi pergerakan mata. Meskipun penyebab kondisi ini tidak sepenuhnya dipahami, kemungkinan itu berasal dari tidak adanya saraf kranial. Sindrom Duane tidak mengancam nyawa dan merupakan kondisi yang sangat langka, terhitung 1-5% dari gangguan gerakan mata.

Orang dengan sindrom Duane biasanya mengalami kesulitan memindahkan salah satu mata dari hidung. Seringkali, mata yang terkena akan tetap diam atau bergerak ke atas ketika seseorang mencoba melihat ke arah hidung dengan mata yang tidak terpengaruh. Gejala-gejala ini disebut sebagai sindrom Duane tipe I dan mencakup 70-80% kasus.

Ada dua jenis sindrom Duane lainnya. Pada tipe II, satu atau kedua mata mengalami kesulitan melihat ke arah hidung. Tipe II menyumbang sekitar 7% dari semua kasus. Tipe ketiga, yang menyumbang 15% kasus, menggabungkan gejala tipe I dan II.

Orang dengan sindrom Duane gagal mengembangkan saraf kranial yang disebut saraf abducens. Saraf ini bertanggung jawab atas otot-otot mata yang menggerakkan mata ke samping. Kondisi ini berkembang sebelum lahir dan kebanyakan orang dengan sindrom ini didiagnosis sebelum mereka berusia 10 tahun. Sebagian besar kasus sindrom Duane hanya mempengaruhi mata kiri, meskipun dapat mempengaruhi mata kanan atau keduanya sekaligus. Kondisi ini lebih sering terjadi pada wanita daripada pria, meskipun tidak dipahami mengapa.

Sindrom Duane kemungkinan berkembang selama trimester pertama, dan faktor genetik dan lingkungan mungkin berperan. Gen dominan dan resesif juga telah dikaitkan dengan kondisi tersebut. Dalam kasus dominan gangguan, pasien hanya membutuhkan satu salinan gen yang rusak, sedangkan dalam kasus resesif ia membutuhkan dua. Orang dengan berbagai sindrom resesif dapat menjadi pembawanya tanpa menunjukkan gejala.

Kebanyakan pasien dengan sindrom ini tidak memiliki cacat lahir lainnya. Pada sekitar 30% kasus, bagaimanapun, kondisi bawaan lainnya dapat hadir. Sindrom Duane telah dikaitkan dengan sindrom Goldenhar, sindrom Holt-Oram, sindrom Wildervanck, sindrom Morning Glory dan sindrom Okihiro. Selain itu, malformasi pada mata, telinga, kerangka, sistem saraf, dan ginjal dapat terjadi.

Tidak ada obat untuk sindrom Duane, meskipun kondisinya tidak mengancam jiwa. Banyak pasien belajar untuk mengkompensasi kesulitan dengan gerakan mata lateral dengan memegang kepala mereka miring atau ke samping. Memiringkan kepala ke arah mata yang terkena memungkinkan pasien dengan kondisi ini untuk mempertahankan penglihatan tunggal binokular.