Sarkoma sinovial mengacu pada sarkoma jaringan lunak yang langka, atau kanker, yang terjadi terutama pada orang dewasa muda. Umumnya, sarkoma jaringan lunak terjadi pada otot, jaringan fibrosa, dan lemak. Jaringan sinovial adalah jaringan yang melapisi rongga sendi seperti siku, lutut, dan tendon. Meskipun kejadian sarkoma sinovial tidak didefinisikan dengan jelas, penyebab genetik dapat mempengaruhi perkembangannya. Biasanya, sarkoma sinovial jarang terjadi dan lebih sering terjadi pada pria daripada wanita.
Pada sekitar setengah kasus, sarkoma sinovial cenderung berkembang di lutut dan bagian kaki lainnya. Area paling umum berikutnya untuk sarkoma sinovial berkembang adalah di lengan, dan lebih jarang, di kepala dan leher, badan, dan perut. Sayangnya, kanker sinovial cenderung kambuh, dan terkadang bermetastasis atau menyebar ke bagian tubuh lain seperti paru-paru, sumsum tulang, atau kelenjar getah bening. Umumnya, sarkoma sinovial tumbuh lambat, sehingga seseorang mungkin tidak segera menyadari gejalanya, yang dapat mengakibatkan keterlambatan diagnosis dan pengobatan.
Biasanya, gejala sarkoma sinovial termasuk massa atau pembengkakan yang mungkin menyakitkan atau nyeri tekan, rentang gerak terbatas, dan mati rasa. Gejala sarkoma sel sinovial dapat menyerupai kondisi medis lain yang kurang serius seperti radang kandung lendir, radang sendi, atau sinovitis. Meskipun sarkoma sinovial umumnya jarang terjadi, setiap massa yang terdeteksi, pembengkakan, atau nyeri sendi harus dievaluasi oleh profesional perawatan kesehatan. Awalnya, rasa sakit mungkin tidak parah, yang dapat menunda pengobatan bahkan lebih, karena pasien mungkin hanya mengambil obat pereda nyeri over-the-counter, yang selanjutnya dapat menutupi gejala.
Umumnya, sarkoma sinovial didiagnosis melalui biopsi, di mana jaringan yang dicurigai dipotong untuk pemeriksaan mikroskopis. Selain itu, analisis imunohistokimia dapat digunakan, di mana bagian dari tumor dievaluasi untuk antigen dan antibodi yang unik untuk sarkoma sinovial. Kadang-kadang, pengujian genetik dapat digunakan untuk menguji kelainan kromosom tertentu yang umum untuk jenis keganasan ini. Hanya setelah diagnosis definitif dibuat, rencana perawatan yang efektif dapat dibuat. Biasanya, pengobatan tergantung pada lokasi tumor, ukuran dan tingkat, serta usia pasien.
Pengobatan sarkoma sinovial umumnya termasuk pengangkatan tumor, radiasi dan kadang-kadang, kemoterapi. Terkadang, perawatan yang disebut brachytherapy dapat digunakan, yang menggunakan bahan radioaktif yang ditempatkan langsung di dekat atau ke dalam tumor. Bahan radioaktif ini dapat disegel dalam jarum, biji, atau kabel. Selain itu, kateter dapat digunakan untuk memberikan perawatan ke area tumor. Kadang-kadang, partisipasi dalam uji klinis dapat menjadi pilihan pengobatan untuk pasien tertentu. Perawatan menggunakan terapi biologis mungkin efektif dalam meningkatkan respons sistem kekebalan, menjadikannya lebih efektif dalam memerangi kanker.