Neurolemmoma adalah tumor jinak yang biasanya tumbuh pada selubung mielin di sekitar saraf di kepala dan leher, atau di saraf yang terkait dengan fleksi di lengan dan kaki. Tumor adalah lesi yang disebabkan oleh pertumbuhan sel yang tidak normal, dan tumor jinak adalah tumor yang tidak mungkin berkembang atau menjadi kanker, berlawanan dengan tumor ganas. Neurolemmoma diperkirakan berasal dari sel Schwann, sel yang melapisi akson neuron di sistem saraf perifer dan membantu menghantarkan impuls saraf. Sistem saraf tepi mencakup semua saraf di luar otak dan sumsum tulang belakang.
Pasien neurilemmoma sering tidak merasakan gejala apapun selama rata-rata lima tahun. Begitu mereka mulai memperhatikan gejala, biasanya karena tumor sudah cukup besar untuk dilihat atau dirasakan, atau cukup besar untuk mulai menekan saraf. Jika tumor teraba, seringkali akan sensitif terhadap sentuhan. Neurolemmoma juga dapat mulai menyebabkan rasa sakit karena sindrom kompresi saraf, juga disebut neuropati kompresi, atau lebih umum, saraf terjepit. Gejala ini mungkin termasuk kelemahan otot, mati rasa, nyeri, atau sensasi kesemutan.
Neurilemmoma terutama terkait dengan sindrom outlet toraks, di mana saraf antara tulang rusuk atas dan tulang selangka terkompresi. Hal ini dapat menyebabkan sakit kepala dan leher serta mati rasa pada jari. Demikian pula, tumor di sepanjang saraf sciatic dapat menyebabkan nyeri punggung bawah, sangat dekat dengan gejala cakram yang tergelincir. Sebuah neurilemmoma juga bisa menjadi penyebab carpal tunnel syndrome atau tarsal tunnel syndrome.
Meskipun dianggap sebagai tumor neurogenik yang paling umum, jumlah pasti orang dengan neurilemmoma tidak diketahui. Penyebab tumor ini juga tidak diketahui, meskipun telah dikaitkan dengan neurofibromatosis tipe 1 (NF-1), sebelumnya dikenal sebagai penyakit von Recklinghausen. NF-1 adalah kelainan bawaan yang disebabkan oleh malfungsi pada gen yang bertanggung jawab untuk pembelahan sel. Ini cenderung muncul pada orang-orang dari usia 20 hingga 50 tahun dan tampaknya tidak ada perbedaan dalam kerentanan berdasarkan jenis kelamin atau ras.
Neurolemmoma dapat berbentuk Schwannoma atau neurofibroma. Keduanya adalah tumor sistem saraf tepi dan dapat terjadi di mana saja di tubuh, tetapi memiliki sedikit perbedaan. Schwannoma hanya terjadi di lapisan neuron, sedangkan neurofibroma memiliki hubungan yang lebih dalam dengan saraf, sehingga sedikit lebih sulit untuk diangkat melalui pembedahan.
Seorang dokter biasanya akan memesan beberapa pemindaian, seperti pemindaian computed tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI) untuk menemukan tumor dan kemudian melakukan biopsi tumor untuk memastikan itu tidak ganas. Sebuah neurlimmoma tidak menjadi kanker kecuali dalam kasus yang sangat jarang dan tidak memerlukan pembedahan kecuali tumor menyebabkan rasa sakit atau ketidaknyamanan. Jika operasi diperlukan, tumor biasanya dapat diangkat tanpa menyebabkan terlalu banyak kerusakan pada saraf.