Ketika seorang anak lahir dengan masalah dalam penyatuan lempeng tengkorak, ia memiliki kondisi yang disebut craniosynostosis. Biasanya, seorang anak dilahirkan dengan tengkorak yang belum sepenuhnya tertutup pada saat lahir, tetapi dalam beberapa kasus pelat tengkorak telah menutup secara tidak normal dengan cepat. Bayi dengan kondisi ini dapat memiliki bentuk wajah atau kepala yang tidak biasa, tetapi kasus ringan dapat menunjukkan sedikit gejala. Empat jenis utama craniosynostosis mungkin terjadi; craniosynostosis koronal adalah yang paling umum kedua, dan kondisi yang berbeda dibagi dengan cara tengkorak menyatu.
Di dalam rahim, bayi tumbuh dalam ukuran dan melengkapi pertumbuhan berbagai bagian tubuh. Tengkorak memberikan dukungan pada kepala dan wajah, dan juga melindungi otak dari cedera yang tidak disengaja. Ini pertama kali muncul sebagai pelat tulang yang terpisah, yang akhirnya bersatu untuk memberikan tengkorak tertutup yang normal. Namun, dua masalah utama dapat muncul selama perkembangan bayi yang dapat menimbulkan craniosynostosis.
Lempeng individu dapat menyatu bersama lebih awal pada kehamilan dari biasanya, berpotensi menyebabkan tengkorak anak lebih kecil di area itu dari biasanya. Saat lempeng tulang terus tumbuh, meskipun ada penutupan celah di antara mereka, tulang baru kemudian dapat berkembang menjadi tonjolan. Kemungkinan penyebab lain dari craniosynostosis, yang biasanya mempengaruhi seluruh kepala, adalah bahwa otak tidak tumbuh pada tingkat yang biasa. Tekanan dari otak yang semakin besar di bawah lempeng tengkorak membantu mendorong pertumbuhan dan fusi tulang, dan jika otak tidak sebesar normalnya, maka lempeng tersebut dapat tumbuh secara tidak normal.
Setiap celah antara lempeng tengkorak disebut jahitan, dan berbagai jenis craniosynostosis dijelaskan oleh jahitan spesifik yang mereka pengaruhi. Contoh paling umum adalah sinostosis sagital, yang menampilkan penutupan jahitan abnormal yang membentang di sepanjang bagian atas kepala dari dahi ke bagian belakang kepala. Jika seorang anak memiliki craniosynostosis koronal, maka ia memiliki masalah dengan jahitan yang membentuk garis antara telinga dan bagian atas kepala. Yang kurang umum adalah sinostosis jahitan yang membentang dari hidung anak ke bagian atas dahi, dan craniosynostosis yang paling jarang mempengaruhi jahitan yang melewati bagian belakang kepala anak secara horizontal.
Craniosynostosis koronal dapat mempengaruhi satu sisi kepala bayi, atau kedua sisi. Jika hanya satu sisi yang bermasalah, maka anak dapat mengalami perataan dahi di sisi itu saja, bersama dengan rongga mata yang terlalu tinggi. Hidungnya juga bisa ditekuk ke satu sisi. Jika kedua jahitan koronal terlibat dalam kondisi tersebut, maka anak biasanya memiliki kedua rongga mata lebih tinggi dari biasanya dan perataan seluruh dahi.
Masalah medis yang dapat timbul dengan craniosynostosis koronal termasuk tekanan tinggi yang tidak normal di dalam tengkorak itu sendiri. Operasi dapat membantu mengurangi tekanan, dan juga dapat membantu membuat tengkorak anak terlihat lebih normal. Anak-anak dengan craniosynostosis koronal mungkin juga memiliki masalah perkembangan yang berkaitan dengan otak, tetapi ini tidak mempengaruhi semua bayi dengan kondisi tersebut. Beberapa kasus disebabkan oleh mutasi genetik, tetapi yang lain tampaknya terjadi secara acak.