Faktor pertumbuhan seperti insulin 2 (IGF-2), juga disebut somatomedin A, adalah hormon yang diproduksi oleh tubuh manusia. Molekul ini menerima namanya dari kemiripan kimiawi dengan insulin. IGF-2 memainkan peran paling signifikan dalam proses kehamilan.
IGF-2 mendorong pembelahan sel di berbagai jaringan. Ini mempersiapkan rahim untuk kehamilan dan menyebabkan pertumbuhan embrio setelah pembuahan terjadi. Ini memberikan fungsinya terutama dengan mengikat reseptor IGF-1. Hormon ini juga berikatan dengan reseptor IGF-2; fungsi reseptor ini tampaknya sebagian besar untuk membersihkan molekul IGF-2 dan mengembalikannya ke aparatus Golgi. Di sana, mereka dikemas dan disiapkan untuk digunakan kembali.
Gen untuk IGF-2 dicetak dengan informasi tentang alel mana yang berasal dari induk mana. Pencetakan dilakukan dengan tag molekuler yang ditambahkan ke DNA. Proses ini dikendalikan oleh urutan genetik yang disebut imprinting center 1 (ICR-1), ditemukan di dekat kromosom 11. Dalam praktiknya, hanya alel ayah yang diekspresikan. Kegagalan mekanisme pencetakan ini dapat menyebabkan ekspresi protein yang berlebihan dan mungkin terlibat dalam beberapa penyakit.
Kelebihan IGF-2 dikaitkan dengan berbagai penyakit, terutama sindrom Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS adalah kondisi bawaan yang melibatkan hipoglikemia, pertumbuhan berlebihan, dan peningkatan risiko kanker. Gejala-gejala ini adalah hasil yang dapat diprediksi dari IGF-2, yang mendorong pertumbuhan sel dan penggunaan glukosa. Orang yang memiliki kondisi ini sering menunjukkan masalah pertumbuhan saat lahir karena kondisi ini didasarkan pada masalah dengan hormon khusus ini. Risiko kanker biasanya hanya berlangsung selama beberapa tahun pertama kehidupan, sehingga orang-orang ini biasanya tumbuh normal saat anak-anak dan remaja. Beberapa penelitian telah menemukan bahwa BWS lebih mungkin terjadi ketika kehamilan dibantu secara teknologi.
Kelebihan produksi IGF-2 juga dapat diakibatkan oleh kanker. Sindrom Doege-Potter adalah kondisi hipoglikemia—gula darah rendah—akibat produksi berlebihan IGF-2 oleh sel tumor. Sindrom Doege-Potter cukup langka—bahkan lebih jarang daripada BWS—dan hanya disebabkan oleh tumor fibrosa yang sangat besar. Menghapus tumor menghilangkan sindrom.
Sindrom Russell-Silver, gangguan pertumbuhan yang terkait dengan dwarfisme, sebaliknya dapat terjadi akibat defisiensi IGF-2. Variasi antara tinggi dan berat badan, biasanya tidak dicirikan sebagai patologis, dapat diakibatkan oleh variasi isi dan ekspresi gen IGF-2.
IGF-2 sering dipelajari dan didiskusikan bersama dengan faktor pertumbuhan seperti insulin 1 (IGF-1). Kedua molekul ini memiliki struktur yang mirip dan berikatan dengan reseptor IGF-1. IGF-1 muncul lebih sering dan memiliki lebih banyak koneksi langsung ke hormon pertumbuhan manusia.