Hipogonadisme hipogonadotropik adalah tidak adanya atau penurunan fungsi gonad, organ yang bertanggung jawab untuk membuat sel-sel yang diperlukan untuk reproduksi. Untuk pria, gonad adalah testis, sedangkan untuk wanita, gonad adalah ovarium. Kondisi ini mengakibatkan kurangnya pertumbuhan atau kematangan seksual. Hipogonadisme hipogonadotropik juga disebut sebagai defisiensi gonadotropin, Sindrom Kallmann, dan hipogonadisme sekunder.
Salah satu istilah alternatif kondisi ini, hipogonadisme sekunder, digunakan untuk menggambarkan cara penyebab, yang menunjukkan bahwa malfungsi berada di luar gonad. Secara khusus, cacat terletak pada hipotalamus di otak, atau kelenjar pituitari yang menonjol di bawahnya. Defisiensi gonadotropin adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan tidak adanya gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Hipotalamus menggunakan GnRH untuk menginduksi kelenjar pituitari untuk melepaskan hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon luteinizing (LH). Hormon-hormon ini berperan dalam memicu perkembangan seksual selama masa pubertas.
Istilah Sindrom Kallmann digunakan secara khusus dalam kasus di mana cacat terletak pada hipotalamus. Ini juga dianggap sebagai bentuk hipogonadisme hipogonadotropik yang diturunkan. Sindrom Kallmann dinamai ahli genetika Jerman-Amerika bernama Franz Josef Kallmann, yang pertama kali menggambarkan kondisi medis pada tahun 1944.
Gejala yang paling menonjol dari hipogonadisme hipogonadotropik adalah kurangnya ciri-ciri kedewasaan seperti rambut di daerah kemaluan dan ketiak. Gejala lain termasuk testis yang kurang berkembang dan, dalam beberapa kasus, pertumbuhan fisik terhambat. Sindrom Kallmann terutama terkait dengan hilangnya penciuman.
Dokter biasanya dapat melakukan berbagai tes terkait untuk menentukan adanya hipogonadisme hipogonadotropik. Mereka dapat menjalankan tes darah untuk mengetahui kadar hormon tubuh. Juga, mereka dapat mengukur respons LH terhadap GnRH yang dihasilkan oleh hipotalamus, atau mengambil pencitraan resonansi magnetik (MRI) otak.
Untuk laki-laki, pengobatan hipogonadisme hipogonadotropik biasanya melibatkan suntikan testosteron, patch kulit atau gel. Untuk wanita, pil estrogen atau progesteron biasanya diresepkan. Dalam beberapa kasus, dokter mungkin menyuntikkan GnRH. Namun, mungkin ada beberapa komplikasi yang berkembang sebagai akibat dari perawatan, seperti infertilitas dan pubertas yang tertunda.
Pencegahan hipogonadisme hipogonadotropik tergantung pada penyebabnya. Dalam beberapa kasus, kondisi ini diturunkan, sehingga orang yang khawatir akan mengembangkannya dapat menjelajahi riwayat genetik mereka dengan dokter mereka. Juga, pukulan kuat ke kepala dapat berdampak buruk pada kelenjar pituitari, sehingga meningkatkan kemungkinan terkena hipogonadisme hipogonadotropik. Anak-anak yang belum mencapai pubertas ketika mereka seharusnya sudah sangat dianjurkan untuk mencari bantuan medis.