Faktor IX merupakan molekul yang berperan dalam sistem pembekuan darah. Ketika seseorang kehilangan darah dari luka, tubuh menerapkan sistem khusus. Ini melibatkan molekul yang berbeda yang memberi sinyal satu sama lain, memberi tahu zat lain untuk memblokir sumber perdarahan dan mencegah kehilangan darah lebih lanjut. Orang tanpa Faktor IX yang efisien tidak dapat menghasilkan gumpalan normal, sehingga dapat menderita pendarahan yang tidak terkontrol.
Pembekuan darah terjadi karena banyak molekul dan sel yang berbeda bekerja sama untuk membekukan, atau menggumpal, darah yang mengalir bebas di tempat yang terkena. Banyak molekul yang bekerja dalam sistem ini dikenal sebagai faktor pembekuan darah, dan Faktor IX hanyalah salah satunya. Ini adalah enzim, yang berarti membantu reaksi berlangsung, dan juga membantu zat untuk diubah menjadi zat lain.
Asal Faktor IX ada di sel-sel hati. Di sini molekul diproduksi dalam bentuk awal dan molekul serta enzim lain, seperti Vitamin K, bekerja padanya untuk mengubahnya menjadi bentuk yang sesuai untuk diedarkan dalam darah. Setelah hati mengirimkan Faktor IX ke dalam darah, molekul memiliki waktu paruh sekitar satu hari, yang berarti bahwa setengah dari Faktor IX baru terdegradasi dalam waktu 24 jam.
Hanya ketika seseorang mulai berdarah barulah proses pembekuan darah dimulai. Sinyal dari tubuh mengaktifkan faktor-faktor lain dalam sistem, yang pada gilirannya mengaktifkan Faktor IX. Molekul tepat yang mengaktifkan faktor tersebut adalah Faktor VII dan Faktor XI yang diaktifkan. Ketika molekul-molekul ini bekerja pada Faktor IX untuk menyuruhnya memulai pekerjaannya sendiri dalam proses, hasilnya adalah Faktor IX kemudian mengaktifkan aktivitas faktor lain yang disebut Faktor X.
Semua faktor ini penting untuk pembekuan darah normal, dan tidak adanya satu faktor berarti tubuh tidak menghentikan pendarahan dengan benar. Gen yang mengkode faktor khusus ini ada pada kromosom X, yang membantu menentukan jenis kelamin. Wanita memiliki dua kromosom X, dan pria memiliki satu X dan satu Y.
Ketika bentuk gen yang bermutasi hadir pada kromosom, itu dapat menyebabkan kondisi yang disebut Hemofilia B. Biasanya, satu gen normal dapat menggantikan gen yang bermutasi, itulah alasan mengapa pria menderita penyakit ini dan wanita biasanya tidak. . Perawatan untuk gangguan tersebut mengharuskan orang tersebut mengambil persiapan buatan dari faktor tersebut, untuk menggantikan zat yang hilang dan mencegah risiko dari perdarahan yang tidak terkontrol.