Diprosopus, juga dikenal sebagai duplikasi kraniofasial, adalah kelainan bawaan yang langka. Bayi keduanya dengan kondisi ini umumnya dianggap sebagai tipe kembar siam. Bayi-bayi ini sering memiliki dua set fitur wajah. Beberapa mungkin hanya memiliki beberapa fitur wajah duplikat. Misalnya, dua hidung atau dua pasang mata mungkin muncul di wajah, sementara fitur wajah lainnya tampak seperti biasa. Dalam kasus diprosopus yang paling ekstrem, dua wajah lengkap dapat ditemukan di satu kepala. Bagian tubuh lainnya umumnya tampak normal.
Kembar siam jarang terjadi, hanya terjadi pada sekitar 10% dari kembar yang lahir hidup. Kembar kembar diyakini terjadi antara hari ke-13 dan ke-25 kehamilan. Kembar kembar mungkin terjadi ketika dua sperma membuahi sel telur yang sama, dan embrio gagal membelah dengan benar menjadi dua janin terpisah. Diprosopus dianggap sebagai bentuk kembar siam yang paling langka, dengan hanya sekitar 35 kasus yang tercatat terjadi di seluruh dunia sejak kondisi ini pertama kali didokumentasikan pada tahun 1884.
Sebagian besar janin yang terserang kelainan perkembangan parah ini lahir mati. Banyak bayi yang lahir hidup dengan diprosopus tidak hidup lama setelah lahir. Pada tahun 2008, seorang bayi perempuan bernama Lali Singh lahir di desa Saini, India. Lali lahir dengan duplikasi kraniofasial lengkap, artinya dia memiliki dua wajah lengkap di satu kepala. Meskipun Lali diyakini dalam kesehatan yang baik pada saat kelahirannya, dokter percaya kondisinya menyebabkan komplikasi serius yang akhirnya menyebabkan kematiannya pada usia enam minggu.
Ketika kondisi ini ditemukan selama USG pra-kelahiran, aborsi biasanya dianjurkan. Janin ini sering mengalami kelainan serius selain duplikasi kraniofasial. Kelainan tulang belakang dan otak telah terlihat pada janin dengan diprosopus. Bayi-bayi ini sering memiliki dua otak serta dua wajah, tetapi otak ini biasanya tidak terbentuk dengan benar. Beberapa janin dengan diprosopus ditemukan kurang dalam perkembangan otak yang tepat, dan menderita hidroensefali.
Bayi-bayi ini umumnya memiliki peluang yang buruk untuk bertahan hidup di dalam rahim sampai lahir, dan mereka yang melakukannya biasanya tidak bertahan lama setelahnya. Bayi dengan duplikasi kraniofasial diketahui dapat bertahan hidup setelah lahir, jika hanya ada satu otak. Janin ini biasanya mengembangkan kepala besar yang tidak normal, yang dapat membuat kelahiran normal secara alami berbahaya bagi ibu.