Artefill är ett hudfyllmedel som används för att minska uppkomsten av rynkor i ansiktet, så kallade nasolabialveck. Nasolabialveck är de böjda leendelinjerna som vissa människor har under näsan som sträcker sig ner till munnen. Fyllmedlet injiceras under huden och resultaten är kända för att hålla i ett helt år eller längre.
Denna rynkbehandling innehåller kollagen och mikrosfärer. Kollagenet absorberas så småningom av kroppen. Mikrosfärerna kan stanna under huden och korrigera rynkor i mer än 12 månader. Indikationer tyder på att resultaten kan vara mycket längre, men produkten är för ny för att ge ett positivt bevis för detta påstående i februari 2010.
Artefill finns endast på recept och måste administreras av läkare eller annan vårdpersonal. Ett kollagenallergitest krävs innan du använder denna rynkbehandling för att säkerställa att allvarliga allergiska reaktioner inte uppstår. Testet bör utföras cirka fyra veckor innan rynkinjektionen är planerad. Alla som har en reaktion på kollagenallergitestet bör inte använda detta hudfyllmedel.
Andra tillstånd, inklusive allergier mot lidokain och nötkreatursprodukter, och benägenhet för ärrbildning, kan hindra patienter från att använda Artefill. Eventuella hudutslag, infektioner eller akneutbrott måste åtgärdas innan detta rynkfyllmedel kan injiceras i huden. Potentiella användare kan diskutera med sina läkare om Artefill är en lämplig behandling för rynkor för dem.
Biverkningar inkluderar svullnad och rodnad nära injektionsstället. Patienter som använder acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska läkemedel kan också uppleva lätta blödningar och blåmärken när de använder denna behandling för rynkor. Dessa biverkningar är vanligtvis övergående och försvinner ofta inom några dagar efter att injektionen har administrerats.
En allvarligare biverkning som rapporterats av användare efter att Artefill®-injektioner administrerades var att det bildades klumpar inuti munnen. Behandlingar för sådana klumpar inkluderar kortisoninjektioner och avlägsnande av knölarna. I februari 2010 pågick en femårig studie av 1,000 XNUMX patienter för att fastställa den långsiktiga säkerheten med att använda denna produkt.
Artefill skapades av Artes Medical och fick Food and Drug Administration (FDA) godkännande i USA 2006. Artes Medical försattes i konkurs 2008, strax efter att produkten släppts ut på marknaden. Cowen Healthcare Royalty Partners köpte Artes tillgångar 2009 och döpte om företaget till Suneva Medical, Inc. Över 20,000 2007 patienter har använt Artefill i USA sedan XNUMX. Det distribueras inte i andra länder.