Depakote® tillverkas av Abbot Laboratories och är känt under det generiska namnet divalproex sodium. Det ordineras av läkare för att behandla vissa anfallsstörningar, förebygga migränhuvudvärk eller, vanligare, för att hjälpa till att hantera symptomen på en manisk episod hos en person som diagnostiserats med bipolär sjukdom. Depakote® kommer i två formuleringar, Depakote® och Depakote® ER, eller utökad frisättning. Medan båda läkemedlen är belagda för en långsam frisättning, släpper Depakote® ER ut i kroppen långsammare än vanlig Depakote®. En läkare kommer att bestämma doseringen beroende på sjukdomen och dess svårighetsgrad.
Som med andra läkemedel upplever vissa patienter biverkningar när de tar Depakote®. Illamående, oförmåga att sova och yrsel är de vanligast rapporterade Depakote®-biverkningarna, tillsammans med dåsighet och asteni. Matsmältningsbesvär, allmän buksmärta och utslag rapporterades mer sällan, men anses fortfarande vara Depakote®-biverkningar. Allvarligare biverkningar som bröstsmärtor, lätta blåmärken, mörk urin, gulfärgning av ögon eller hud och snabba eller oregelbundna hjärtslag ska omedelbart rapporteras till läkaren. Alla ovanliga eller återkommande biverkningar, oavsett hur lindriga de är, bör också rapporteras till en läkare.
Depakote® verkar genom att öka en nervlugnande kemikalie som produceras naturligt av hjärnan, gamma-aminosmörsyra (GABA). Vissa människor, som de med bipolär sjukdom, kan naturligtvis sakna tillräckligt med GABA för att lugna sig under maniska episoder. Depakote® arbetar också för att bromsa nedbrytningen av GABA till en acceptabel hastighet, så att hjärnan hinner använda och bearbeta den. Depakote® påverkar varje person på olika sätt, varför det är viktigt att hålla uppföljningstider hos läkaren. Läkaren behöver underrättas om eventuella biverkningar och övervaka patienten för mer allvarliga, men sällsynta, biverkningar som kan uppstå, såsom leverskador och kraftig viktökning.
På grund av risken för de allvarligare Depakote®-biverkningarna, förskrivs det i allmänhet inte till personer med aktiv leversjukdom eller leversvikt, en familjehistoria med leverproblem eller vissa ärftliga blodsjukdomar. Depakote® är inte indicerat för användning bland gravida kvinnor, eftersom en annan biverkning är en ökning av medfödda missbildningar. De som är gravida eller planerar att bli gravida bör diskutera detta med sina läkare. Patienter kan också vilja diskutera om medicinens fördelar överväger risken för Depakote®-biverkningar.
Depakote® kan störa effekten av andra mediciner. Till exempel, med vissa anfallsmediciner har det visat sig minska deras effekt på en persons system. Aspirin och vissa antidepressiva medel kan öka Depakote®s biverkningar. Att sluta med Depakote® utan att konsultera en läkare rekommenderas inte, eftersom biverkningar kan uppstå och abstinenssymtom rapporteras vara allvarliga.