Ticagrelor är ett läkemedel som förhindrar blodproppar. Det är en medlem av en klass av läkemedel som kallas antiblodplättar och är effektivt för att förhindra blodproppar i stora artärer, inklusive aorta och lungblodkärl. Detta antikoagulant testades och visade sig vara effektivare än många andra läkemedel men har inte godkänts för användning av USA:s livsmedels- och läkemedelsadministration (FDA). I Europeiska unionen finns medicinen tillgänglig.
Liksom andra blodplättar verkar ticagrelor genom att förhindra att blodplättar går ihop. Olika typer av blodplättar påverkar blodplättar på olika sätt – genom att hämma deras skapelse, förhindra dem från att aggregera eller hindra dem från att binda till vissa enzymer som hjälper dem att klumpa ihop sig. Ticagrelor skiljer sig kemiskt från andra blodplättar. Effekterna av denna medicin är också reversibla, till skillnad från många andra trombocythämmande läkemedel.
I initiala studier testades ticagrelor mot ett liknande läkemedel som heter klopidogrel. Ticagrelor visade sig agera snabbare än konkurrenterna. Dödsfall på grund av blodproppsrelaterade problem, såsom stroke och hjärtinfarkt, var också lägre. Experimentet var dubbelblind med 18,624 XNUMX patienter.
Trots de positiva resultaten av den första studien godkände inte FDA ticagrelor för användning i USA. I sin egen studie testade FDA medicinen med cirka 1,400 5 patienter och hittade inte samma resultat. I FDA-studien var patienterna mer benägna att uppleva ett dödligt kardiovaskulärt problem när de använde ticagrelor. En annan anledning till att FDA inte godkände detta läkemedel är att det orsakar fler problem med blödning än klopidogrel, ett resultat som observerades av båda studierna. Detta utgjorde en risk för patienter som behövde genomgå operation, även om det problemet kunde elimineras om medicineringen stoppades XNUMX dagar före operationen.
Det är inte känt varför resultaten av dessa två studier visade motsatta resultat, även om tillverkaren av ticagrelor har föreslagit att en acetylsalicylsyrados, som används tillsammans med ticagrelor, kan ha administrerats felaktigt till amerikanska patienter. Trots ticagrelors dåliga prestanda i FDA-studien röstade FDA:s rådgivande kommitté 7 mot 1 för att godkänna läkemedlet för användning i USA. I december 2010 avböjde dock FDA att göra det. En annan studie kan utföras av tillverkaren för att återansöka till FDA.