Farorna med stora blodplättar varierar beroende på den bakomliggande orsaken till ökningen av trombocytstorleken. Hos vissa patienter kanske de inte orsakar några symtom eller problem, medan andra kan utveckla blödningsrubbningar och andra medicinska problem. Eftersom en rad tillstånd kan vara ansvariga för en ökning av trombocytstorleken, kan det vara nödvändigt att utföra flera olika medicinska tester för att ta reda på varför en patient har stora blodplättar.
Makrotrombocytopeni, som det formellt kallas, uppstår när de normalt små och mycket fragmenterade blodplättarna är större än vanligt. Många som har stora blodplättar har också ett minskat antal blodplättar. Trombocytstorleken kan vara genetisk, vilket ses hos personer med Bernard-Souliers syndrom, gråa trombocytsyndrom och May-Hegglin-anomali. I andra fall kan det uppstå som svar på problem i benmärgen, såsom cancer som stör produktionen av blodkroppar.
Det vanligaste problemet för personer med stora blodplättar är ökad blödning. De överdimensionerade blodplättarna kan inte koagulera ordentligt och som ett resultat kan patienten blöda fritt från även små skador, utveckla betydande blåmärken och uppleva inre blödningar som är svåra att stoppa eftersom blodet inte koagulerar. Detta kan bli mycket farligt om blödningen är överdriven och när den inträffar internt, kanske patienten inte är medveten om det förrän en betydande blodförlust har inträffat.
Det kan också finnas risker förknippade med den underliggande störningen som gör att de stora blodplättarna utvecklas i kroppen. Progressiva sjukdomar som involverar benmärgen kan bli dödliga, och vissa genetiska blödningsrubbningar är förknippade med problem som sträcker sig från hörselnedsättning till leddeformationer. Att känna till orsaken till variationen i trombocytstorlek kommer att hjälpa en läkare att identifiera ytterligare risker för patienten, förutom att utveckla en behandlingsplan.
För genetiska störningar är ett botemedel inte möjligt. Dessa störningar diagnostiseras vanligtvis i barndomen när föräldrar märker att deras barn har tecken på en blödningsrubbning. Tekniker för att hantera sådana störningar kan inkludera mediciner, transfusioner av blod och livsstilsjusteringar. Personer med blödningsrubbningar måste vara försiktiga med exponering för skador, och det är viktigt att se till att tillståndet noteras i patientdiagram så att vårdgivare är medvetna om det. I de fall där orsaken är något som kan behandlas bör åtgärdande av orsaken tvinga blodplättarna att återgå till en mer konventionell storlek, och patientens koaguleringsproblem bör upphöra.