Vad är Adies syndrom?

Adies syndrom är ett tillstånd där pupillerna i en individs ögon permanent vidgas. I detta tillstånd kan ögat inte reagera lika bra på förändringar i ljuset. Andra reflexer, såsom de i knäet och andra senor, kan också vara försenade. Ett mycket sällsynt tillstånd, Adies syndrom är inte livshotande, och drabbade individer kan leva bekvämt med tillståndet under lång tid. Adie syndrom är också känt som tonic pupill syndrom, Holmes-Adie syndrom, papilloton psuedotabes, Pseudo-Argyll Robertson syndrom, Weill-Reys syndrom eller Adies tonic pupill.

Förutom de vidgade pupillerna och långsamma reflexer från stora senor som hälsenan, är de som har Adies syndrom vanligtvis känsliga för starkt ljus. Deras pupiller reagerar långsamt på förändringar i ljuset och fokuserar långsamt på föremål med olika avstånd på grund av skador eller ett fel i ögats ciliära kroppar som styr pupillen. Andra symtom inkluderar en höjning eller sänkning av blodtrycket när du plötsligt står upp, fläckar på huden där kroppen inte svettas och oregelbundna hjärtslag. Ibland ses individer med onormalt sammandragna pupiller istället för pupiller som är vidgade, även om resten av symtomen i samband med detta är desamma.

Nästan tre gånger så vanligt hos kvinnor som hos män är orsakerna till Adies syndrom okända. Det tros vara relaterat till andra nervsystemsjukdomar eller autoimmuna reaktioner, och har setts utvecklas hos dem som också lider av migrän eller överdriven svettning. Det har också föreslagits att det finns ett samband mellan Adies syndrom och koffeinanvändning, sockerkonsumtion, en virusinfektion eller trauma mot ögat. De vanligaste drabbade är unga kvinnor mellan 20 och 40 år.

Att testa för Adies syndrom involverar en synundersökning för att bestämma pupillens lyhördhet. Läkare kan inkludera andra tester för att utesluta en annan diagnos. Intensiva reaktioner på ögondroppar kan också hjälpa till att fastställa diagnosen, eftersom detta indikerar ett fel i kontrollen av ögonrörelser.

Vanligtvis drabbas endast ett öga under debuten, men tillståndet sprider sig vanligtvis till det andra ögat. Tillståndet att ha en pupill större än den andra kallas anisocoria. Förlusten av reflexrörelse i senor är permanent, men det finns droppar som kan användas för att hjälpa till med sammandragningen av de drabbade pupillerna. Receptbelagda glasögon kan skräddarsys för att hjälpa till att lösa eventuella synproblem i samband med tillståndet.