Kopplingen mellan cystisk fibros och pseudomonas är att pseudomonas är en potentiell komplikation av cystisk fibros. Cystisk fibros är en livshotande, ärftlig sjukdom som kännetecknas av ansamling av slem i lungorna och bukspottkörteln. Pseudomonas är en infektion som orsakas av en opportunistisk patogen som infekterar personer som är sjuka eller personer som har försvagat immunförsvar. Eftersom cystisk fibros inte påverkar immunförsvaret, ligger sambandet mellan cystisk fibros och pseudomonas i att patogenen utnyttjar en sjuk person.
För att ytterligare utforska sambandet mellan cystisk fibros och pseudomonas är det bäst att ha lite bakgrundskunskap om såväl sjukdomen som infektionen. Cystisk fibros uppstår som ett resultat av en defekt gen och är ett livslångt tillstånd. Det tjocka, klibbiga slem som kroppen producerar gör att en person med tillståndet får andnings- och matsmältningsproblem. Detta beror på att slem byggs upp och blockerar vissa delar av kroppen, vilket stör väsentliga kroppsliga processer. Andningsproblem som kan uppstå som ett resultat inkluderar lunginfektioner, bihåleinfektioner och väsande andning, medan matsmältningsproblem inkluderar utspänd buk, blockering av tarmen och bristande viktökning.
Pseudomonas är känt som en opportunistisk patogen eftersom den vanligtvis finns i djur, växter och jord men sällan orsakar sjukdomar hos friska människor. För dem som är immunsupprimerade eller mycket sjuka kan det orsaka en farlig infektion som kan leda till döden. Det beror på att bakterien som orsakar en pseudomonasinfektion inte kan behandlas med vissa antibiotika på grund av en antibiotikaresistens. Vid sidan av cystisk fibros och annan sjukdom uppstår en pseudomonasinfektion hos personer med förvärvat immunbristsyndrom (AIDS), brännsår och diabetes. Eftersom bakterien som orsakar pseudomonas kan infektera olika områden i kroppen, varierar manifestationen av infektionen med olika sjukdomar.
Den huvudsakliga manifestationen mellan cystisk fibros och pseudomonas är lunginflammation. I allmänhet kommer vissa personer med cystisk fibros att utveckla en pseudomonasinfektion och efter det få återkommande episoder av lunginflammation. Eftersom detta är ett känt resultat av cystisk fibros och pseudomonas, kommer de med sjukdomen vanligtvis att ta antibiotika då och då för att förhindra återkommande lunginflammation. Förutom lunginflammation bidrar en pseudomonasinfektion även till lungproblem som redan finns hos de med cystisk fibros och förvärrar i sin tur sjukdomen. Det är möjligt att behandla en pseudomonasinfektion, och det kräver vanligtvis en kombination av antibiotika eller till och med operation.