Meskipun tidak ada obat untuk cystic fibrosis, penyakit ini dapat diobati, memperpanjang hidup mereka yang terkena. Faktanya, kemajuan dalam perawatan medis memungkinkan individu dengan cystic fibrosis untuk hidup hingga dewasa. Ini bukan prestasi kecil, karena individu dengan cystic fibrosis umumnya meninggal saat masih bayi di awal abad ke-20.
Perawatan untuk cystic fibrosis dimaksudkan untuk membantu mencegah dan mengendalikan infeksi paru-paru. Perawatan juga digunakan untuk melonggarkan lendir yang kental dan mengeluarkannya dari paru-paru, mencegah penyumbatan usus, dan membantu pasien menyerap tingkat nutrisi yang memadai. Untuk tujuan ini, antibiotik sering diresepkan, serta olahraga, terapi fisik, dan obat-obatan lainnya.
Seringkali, individu yang hidup dengan cystic fibrosis terkena infeksi paru-paru. Dalam beberapa kasus, infeksi cukup parah sehingga memerlukan rawat inap. Antibiotik digunakan sebagai garis pertahanan pertama untuk melawan infeksi paru-paru ini. Ada beberapa jenis antibiotik yang digunakan untuk mengobati pasien cystic fibrosis. Jenis yang digunakan pada setiap kasus tergantung pada jenis bakteri penyebab infeksi, tingkat keparahan kondisi pasien, dan riwayat pasien dengan antibiotik.
Terapi fisik dada (CPT) juga digunakan untuk mengobati cystic fibrosis. Perawatan ini melibatkan pemukulan di dada dan punggung pasien berulang kali dalam upaya mengeluarkan lendir dari paru-paru, sehingga memudahkan pasien untuk batuk. Prosedur ini biasanya dilakukan beberapa kali setiap hari. CPT bisa sulit dan tidak nyaman untuk beberapa pasien cystic fibrosis. Untuk membuatnya lebih mudah, beberapa perangkat telah dikembangkan untuk membantu teknik ini.
Teknik pernapasan juga dapat digunakan untuk mengeluarkan lendir dari paru-paru. Salah satu teknik, yang disebut teknik kedaluwarsa paksa (FET), melibatkan napas paksa diikuti dengan pernapasan santai. Pernapasan siklus aktif (ACB), teknik lain yang umum digunakan, menggabungkan FET dengan pernapasan dalam, membantu melonggarkan lendir dan membersihkan saluran udara.
Latihan aerobik juga membantu dalam mengobati cystic fibrosis. Faktanya, mereka yang berolahraga secara teratur mungkin membutuhkan lebih sedikit CPT. Namun, mengurangi CPT tanpa berkonsultasi dengan dokter dapat memiliki konsekuensi kesehatan yang serius.
Sebagai bagian dari pengobatan, individu dengan cystic fibrosis harus mengikuti diet berkalori tinggi. Ini biasanya dilengkapi dengan vitamin dan obat-obatan yang membantu tubuh menyerap nutrisi. Faktanya, beberapa pasien cystic fibrosis mengkonsumsi lebih dari 20 vitamin dan obat-obatan per hari. Selain itu, berbagai obat diminum untuk mencegah infeksi, meredakan pernapasan, mengencerkan lendir, dan mengurangi peradangan. Jika tingkat oksigen pasien terlalu rendah, ia mungkin akan diberikan oksigen juga.
Ketika mereka yang terkena cystic fibrosis bertambah tua, infeksi biasanya meningkat dalam tingkat keparahan dan menjadi lebih sulit untuk diobati. Kerusakan pada paru-paru menjadi lebih buruk. Sayangnya, infeksi paru-paru yang menyebabkan kerusakan adalah penyebab utama kematian akibat cystic fibrosis.