Purpura trombositopenik idiopatik, atau ITP, adalah penyakit di mana sistem kekebalan menghasilkan antibodi yang menempel pada trombosit, yang menyebabkan penghancurannya. Trombosit adalah fragmen sel yang diperlukan untuk pembekuan darah normal dan, jika jumlahnya terlalu sedikit, gejala perdarahan dan memar dapat terjadi. ITP mempengaruhi orang dewasa dan anak-anak. Dalam kasus ringan, pengobatan purpura trombositopenik idiopatik mungkin tidak diperlukan, tetapi bila kondisinya lebih serius, pengobatan mungkin melibatkan penggunaan obat steroid atau menjalani operasi untuk mengangkat limpa. Pilihan lain mungkin termasuk penggunaan obat-obatan untuk menekan sistem kekebalan tubuh, suntikan imunoglobulin, atau transfusi trombosit.
Ketika ITP terjadi pada masa kanak-kanak, paling sering tidak ada gejala. Penyakit ini biasanya berkembang setelah infeksi virus dan didiagnosis dengan tes darah yang memungkinkan penilaian jumlah trombosit. Bahkan jika gejala seperti mimisan dan memar terjadi, kondisi ini sering sembuh dengan sendirinya dalam beberapa minggu. Sebuah tanda khas, ruam bintik-bintik merah yang dikenal sebagai purpura, mungkin muncul, meskipun biasanya ini juga menghilang dengan gejala lain. Pengobatan purpura trombositopenik idiopatik pada anak-anak hanya diperlukan jika gejalanya parah dan jumlah trombositnya sangat rendah.
Jarang, perdarahan yang berlebihan terjadi, membutuhkan perawatan darurat. Transfusi trombosit dapat dilakukan segera. Ini meningkatkan jumlah trombosit dalam jangka pendek sementara terapi lain sedang diberikan.
Pada orang dewasa, ITP berkembang perlahan dan, walaupun seringkali tidak ada gejala yang dialami, memar, purpura, dan perdarahan dapat terjadi. Pengobatan purpura trombositopenik idiopatik pada awalnya mungkin melibatkan penggunaan obat steroid dan suntikan imunoglobulin. Steroid dapat diambil dalam bentuk tablet atau sirup, dan imunoglobulin, protein, dapat disuntikkan langsung ke pembuluh darah. Kedua jenis pengobatan purpura trombositopenik idiopatik ini bekerja dengan meningkatkan jumlah trombosit dalam darah.
Ketika pengobatan purpura trombositopenik idiopatik non-bedah gagal, pembedahan dapat dilakukan untuk mengangkat limpa. Saat limpa menghancurkan trombosit yang memiliki antibodi yang melekat, pengangkatannya menyebabkan peningkatan jumlah trombosit. Setelah operasi, perlu minum antibiotik setiap hari, karena ada peningkatan risiko infeksi ketika limpa, yang merupakan bagian dari sistem kekebalan, hilang.
Jika pengangkatan limpa gagal untuk memperbaiki kondisi, tidak ada pengobatan purpura trombositopenik idiopatik tunggal terbaik untuk diambil selanjutnya, tetapi berbagai obat yang berbeda dapat dicoba. Ini termasuk steroid, imunoglobulin, dan obat-obatan yang menekan sistem kekebalan tubuh. Meskipun terkadang penyakit ini berakibat fatal, kebanyakan orang dewasa dan anak-anak sembuh, dengan sekitar sepertiga orang dewasa menderita ITP jangka panjang.