Istilah kardiomiopati mengacu pada sejumlah penyakit yang mempengaruhi jantung. Ada empat jenis utama kardiomiopati: kardiomiopati hipertrofik, kardiomiopati restriktif, kardiomiopati dilatasi, dan displasia ventrikel kanan aritmogenik atau ARVD. Kardiomiopati dapat memiliki sejumlah penyebab. Bisa bersifat genetik, atau bisa juga terjadi akibat penyalahgunaan alkohol dan obat-obatan, infeksi berbagai penyakit, hipertensi, kekurangan gizi, bahkan kehamilan. Kadang-kadang, bagaimanapun, kardiomiopati terjadi tanpa penyebab yang jelas, dalam hal ini dikenal sebagai kardiomiopati idiopatik.
Kardiomiopati idiopatik dilatasi, dianggap sebagai jenis kardiomiopati yang paling umum, terjadi ketika otot jantung meregang dan menipis tanpa penyebab yang jelas. Penipisan dan peregangan otot jantung berarti bilik jantung menjadi lebih besar. Seiring waktu, otot jantung mulai kehilangan kemampuannya untuk memompa darah secara efisien. Gejala mungkin termasuk edema, atau retensi cairan, di pergelangan kaki, kaki, kaki dan perut; sulit bernafas; dan kelelahan. Pada akhirnya, kardiomiopati dilatasi dapat menyebabkan gagal jantung.
Kardiomiopati hipertrofik juga lazim, dan disebut sebagai idiopatik bila penyebabnya tidak dapat ditentukan. Pada kardiomiopati hipertrofik, dinding ventrikel, dan terkadang dinding katup mitral jantung, tumbuh lebih tebal. Akhirnya, penyumbatan ventrikel dapat terjadi, menempatkan tekanan yang tidak semestinya pada otot jantung saat ia berjuang untuk memompa darah melalui saluran ventrikel yang menyempit. Kardiomiopati hipertrofik tidak selalu menyebabkan penyumbatan ventrikel, tetapi bahkan jika tidak, jantung kehilangan efisiensi. Gejala kardiomiopati hipertrofik dapat mencakup pusing, kesulitan bernapas, nyeri dada, aritmia, pingsan, dan intoleransi olahraga.
ARVD mungkin merupakan bentuk kardiomiopati idiopatik yang paling jarang. Ini biasanya ditemukan pada orang dewasa muda dan anak-anak remaja. Pada ARVD, nekrosis mempengaruhi otot ventrikel kanan, dan jaringan parut tumbuh menggantikan jaringan otot jantung yang sebelumnya sehat. Gejalanya bisa termasuk aritmia, pingsan, intoleransi olahraga, dan bahkan serangan jantung mendadak.
Kardiomiopati idiopatik restriktif mirip dengan ARVD karena juga menyebabkan jaringan parut berkembang menggantikan jaringan jantung yang sehat. Jenis kardiomiopati ini paling sering menyerang orang tua. Jaringan parut di jantung lebih kaku daripada jaringan otot yang sehat, dan kehadirannya berarti jantung tidak dapat memompa dengan baik. Gejalanya meliputi aritmia dan gagal jantung.
Kardiomiopati idiopatik dapat diobati dengan obat-obatan untuk menurunkan tekanan darah, mengurangi aritmia, mencegah pembekuan darah, dan memperlambat detak jantung. Operasi jantung terbuka dapat dilakukan untuk memperbaiki kelainan bentuk pada otot jantung. Transplantasi jantung mungkin diperlukan jika kerusakan otot jantung parah. Perangkat yang ditanam secara bedah dapat membantu meningkatkan fungsi jantung dan mengontrol aritmia. Prosedur yang dikenal sebagai ablasi septum alkohol dapat mengobati ventrikel yang menebal tanpa operasi invasif.