Det finns två former av polycystisk njursjukdom (PKD), som kallas autosomal dominant eller autosomal recessiv PKD. Skillnaden mellan de två typerna av PKD är hur genen överförs från förälder till barn och när symtom på PKD börjar dyka upp. Autosomal dominant PKD, även kallad vuxen polycystisk njursjukdom, orsakas när en förälder med PKD överför genen till ett barn. Till skillnad från autosomal recessiv PKD, börjar denna typ vanligtvis inte ge symtom förrän i vuxen ålder. De flesta personer med vuxen PKD upplever inga symtom förrän vid 30 eller 40 års ålder.
Polycystisk njursjukdom hos vuxna är en av de sällsynta genetiska sjukdomarna. Den skickas av en förälder som bär på genen för sjukdomen. Denna sjukdom påverkar njurarna. Flera cystor bildas i njurarna, vilket gör att njurarna förstoras. Om den lämnas obehandlad är njursvikt troligt.
Många symtom kan uppstå från polycystisk njursjukdom hos vuxna. Infektioner i urinblåsan och njurarna, njursten och högt blodtryck förekommer ofta. Mer allvarliga symtom inkluderar kronisk njursmärta, massiv polycystisk leversjukdom och njursvikt. Att behandla komplikationer så tidigt som möjligt hjälper till att minska den potentiella skadan som dessa symtom kan orsaka.
Behandlingar för vuxna polycystisk njursjukdom varierar. Sjukdomen i sig har inget botemedel, så behandlingar används för de symtom som uppstår. Blodtrycksproblem måste hanteras med mediciner, även om flera mediciner kan vara ineffektiva innan den rätta hittas. Antibiotika används för att behandla njur- och blåsinfektioner.
Det finns också behandlingar av polycystisk njursjukdom hos vuxna när cystor börjar orsaka mer uttalade problem. Om cystor orsakar blockeringar, börjar blöda eller börjar orsaka mer smärta, kan de tömmas. Borttagning av cystor i njurarna är inte alltid idealiskt eftersom det finns så många av dem.
End-state njursjukdom är en av de allvarliga komplikationer som kan uppstå från polycystisk njursjukdom hos vuxna. Denna sjukdom är den del av polycystisk njursjukdom som orsakar njursvikt. Behandling för njursjukdom i slutstadiet till följd av PKD inkluderar dialys och transplantation. Vissa patienter behöver bara en av dessa behandlingar för en njure, men många patienter kommer att behöva dialys eller en transplantation för båda njurarna.
Polycystisk njursjukdom hos vuxna är en ärftlig sjukdom som kräver noggrann övervakning. Symtom bör upptäckas så tidigt som möjligt. Uppkomsten av nya cystor och njurarnas funktion kontrolleras regelbundet för ytterligare komplikationer.