Karsinoma adrenal, kadang-kadang disebut sebagai karsinoma adrenokortikal, adalah tumor yang sangat jarang ditemukan di korteks adrenal, lapisan luar kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah kelenjar segitiga kecil, salah satunya terletak di bagian atas setiap ginjal. Karsinoma adrenal terjadi pada populasi setiap tahun pada tingkat satu atau dua insiden per juta orang.
Korteks adrenal adalah wilayah luar kelenjar adrenal, dan medula adrenal adalah wilayah dalam. Kortikosteroid produk kelenjar adrenal, adrenalin dan hormon penting lainnya yang membantu mengontrol tekanan darah, detak jantung dan fungsi tubuh penting lainnya.
Ketika sel-sel di kelenjar bersifat kanker, mereka dapat menyebabkan produksi hormon terlalu banyak atau tidak cukup. Tumor yang berfungsi adalah tumor kanker yang membuat kelebihan hormon. Tumor yang tidak berfungsi di korteks adrenal tidak membuat hormon tambahan. Terlalu banyak produksi hormon dapat menyebabkan gejala seperti diabetes, melemahnya tulang atau tekanan darah tinggi.
Penyebab karsinoma adrenal tidak diketahui, tetapi kemungkinan itu diturunkan. Jenis kanker ini paling sering terlihat pada orang dewasa antara usia 30 dan 40 tahun dan pada anak-anak di bawah 5 tahun. Karsinoma adrenal terlihat pada pria dan wanita.
Beberapa gejala umum dari karsinoma adrenal adalah penurunan berat badan tanpa diet, sakit perut, kelemahan berlebihan dan gagal tumbuh. Paparan hormon kortisol tingkat tinggi yang terlalu lama, yang diproduksi oleh tumor yang berfungsi, di jaringan tubuh dapat menyebabkan gangguan hormonal yang dikenal sebagai sindrom Cushing. Sindrom Cushing sering diidentifikasi dengan adanya peningkatan lemak di sekitar leher, obesitas tubuh bagian atas dan penampilan wajah bulan bulat.
Diagnosis awal karsinoma adrenal biasanya dilakukan melalui tes darah dan urin. Tes-tes ini membantu menentukan apakah tubuh memproduksi hormon dalam jumlah normal atau apakah ada ketidakseimbangan yang signifikan. Studi diagnostik lainnya mungkin termasuk sinar-C, pemindaian tomografi, pemeriksaan Magnetic Resonance Imagine (MRI) atau pemindaian computed tomography (CT).
Setelah diagnosis dibuat tentang apakah lesi tersebut bersifat kanker, berfungsi atau tidak berfungsi, pengobatan dapat ditentukan dan dapat berkisar dari operasi pengangkatan hingga pengamatan sederhana. Tumor kecil, tidak berfungsi, dan tidak tumbuh mungkin memerlukan pengawasan aktif dan kemungkinan besar tidak bersifat kanker. Tumor yang terlokalisasi dan tidak menyebar mungkin memerlukan adrenalektomi untuk menghilangkan lesi. Lesi kanker metastatik yang telah menyebar ke bagian lain dalam tubuh mungkin memerlukan kemoterapi. Prognosis untuk karsinoma adrenokortikal tergantung pada seberapa lanjut kanker sebelum diagnosis dan pengobatan.