Atresia adalah kondisi bawaan, juga dikenal sebagai cacat lahir, di mana rongga atau saluran tubuh tidak berfungsi atau tertutup secara tidak normal. Biasanya mempengaruhi organ sistem pencernaan dan kardiovaskular, atresia adalah kondisi yang dapat diobati yang memerlukan pembedahan. Jika tidak diobati, sebagian besar atresia berakibat fatal.
Atresia esofagus, juga disebut sebagai fistula trakeoesofageal, terjadi ketika esofagus tidak berkembang dengan baik. Dalam kasus atresia, bagian atas kerongkongan tertutup, menghalangi masuknya makanan ke sistem pencernaan. Diagnosis obstruksi esofagus dibuat segera setelah lahir saat upaya pemberian makan dilakukan dan kulit bayi berubah warna menjadi kebiruan, yang disebut sianosis. Bayi juga bisa batuk, ngiler, dan tersedak saat mencoba menyusu.
Adanya penutupan esofagus dianggap sebagai keadaan darurat medis dan operasi dijadwalkan segera setelah bayi stabil. Sebelum operasi, tindakan pencegahan harus diambil untuk memastikan anak tidak menghirup, atau menghirup, sekresi ke dalam paru-parunya. Prognosis yang berhubungan dengan penutupan esofagus adalah baik selama kondisi ini diketahui secara dini. Komplikasi yang terkait dengan kondisi ini termasuk pneumonia aspirasi, tersedak, dan refluks pasca operasi.
Atresia duodenum adalah penutupan atau tidak adanya pembukaan bagian pertama dari usus kecil yang menghubungkannya ke perut dan, jika tidak diobati, bisa mematikan. Terkait dengan sindrom Down, obstruksi duodenum juga terkait dengan kasus polihidramnion, yang merupakan akumulasi cairan ketuban di dalam kantung ketuban selama kehamilan. Diagnosis bentuk atresia ini umumnya dikonfirmasi melalui x-ray yang menunjukkan jebakan udara di lambung dan duodenum, atau sebagian dari usus kecil. Tidak ada penyebab terdokumentasi untuk perkembangan penutupan duodenum, meskipun berspekulasi bahwa asalnya berasal dari masalah selama perkembangan embrio.
Gejala obstruksi duodenum termasuk tidak adanya buang air kecil atau buang air besar, pembengkakan perut, dan muntah volume besar yang mengandung empedu, atau asam lambung. Perawatan untuk atresia duodenum termasuk pemberian suplemen intravena, dan memasukkan selang ke dalam perut untuk membantu dekompresi. Pilihan operasi tergantung pada sifat kelainan dan mungkin tidak dianggap sebagai kebutuhan mendesak. Jika pembedahan dilakukan, komplikasi pascaoperasi termasuk refluks asam dan beberapa pembengkakan duodenum, juga dikenal sebagai megaduodenum.
Meskipun jarang, atresia dapat mempengaruhi katup jantung trikuspid atau pulmonal. Kedua kelainan tersebut menghambat aliran darah dan menghambat kemampuan jantung untuk mendukung organ tubuh. Gejala yang terkait dengan jenis atresia ini termasuk sianosis, kesulitan bernapas, dan kelelahan terus-menerus. Perawatan selalu membutuhkan pembedahan yang dapat melibatkan perbaikan atau penggantian katup atau, dalam kasus yang parah, transplantasi jantung. Perbaikan diharapkan dengan pembedahan; namun, komplikasi termasuk stroke dan gagal jantung mungkin terjadi.